法律法规之医疗器械监管
- 2024-01-23医疗器械监管第四章：产品技术要求和注册检验
- 2024-01-23医疗器械注册变更流程及要求
- 2024-01-23医疗器械监管：经营许可与备案管理
- 2024-01-23法规《医疗器械监管》中的体外诊断试剂临床评价要求
- 2024-01-23法律法规之医疗器械监管：临床试验信息记录与报告
- 2024-01-23医疗器械生产质量管理规范及事故报告要求
- 2024-01-23医疗器械监管临床试验前准备
- 2024-01-23医疗器械临床试验机构及检查员的定义
- 2024-01-23医疗器械经营质量管理规范及售后服务要求
- 2024-01-23临床试验机构和研究者的职责
- 2024-01-23医疗器械临床试验的申办者职责及要求
- 2024-01-23医疗器械监管伦理委员会职责
- 2024-01-23医疗器械监管的受试者权益保障
- 2024-01-23医疗器械委托生产管理规定及要求
- 2024-01-23医疗器械临床试验方案要求与规范
- 2024-01-23使用、维护与转让：法律法规之医疗器械监管
