补体的生物学功能及意义-免疫学教学内容

043.补体（03.补体的功能）.ppt(下载附件 1.49 MB)

知识目标

1、掌握补体激活后的生物学功能

2、了解补体调理、免疫粘附的机理

课前思考

1.        补体激活后在体内有哪些生物学功能？

2.        补体各成分的含量高低与病理状态有关吗？

3.        补体是怎样增强吞噬细胞的活性？

教学内容

补体的功能及生物学意义

补体活化的共同终末效应是在细胞膜上组装MAC，介导细胞溶解效应。同时，补体活化过程中生成多种裂解片段，通过与细胞膜相应受体结合而介导多种生物功能。

一、细胞毒及溶菌、溶解病毒作用

补体激活产生MAC，形成穿膜的亲水性通道，破坏局部磷脂双层，最终导致细胞崩解。MAC的生物学效应是：溶解红细胞、血小板和有核细胞；参与宿主抗细菌（革兰阴性菌）和抗病毒（如HIV）防御机制。补体介导的细胞溶解如图所示。(www.xing528.com)

二、调理作用

C3b、C4b和iC3b与细菌或其他颗粒结合，通过与吞噬细胞表面CR1、CR3、CR4结合而促进其吞噬作用，此为补体的调理作用。这种调理吞噬作用可能是机体抵抗全身性细菌和真菌感染的主要机制之一。

三、免疫黏附作用

可溶性抗原-抗体复合物（如毒素-抗毒素复合物）活化补体后，产生的C3b可共价结合至复合物上，通过C3b与CR1阳性红细胞、血小板黏附，将免疫复合物转移至肝、脾脏内，被巨噬细胞清除，此为免疫黏附(immune adherent)，是机体清除循环免疫复合物的重要机制。

四、炎症介质作用

C3a和C5a被称为过敏毒素（anaphylatoxin），它们可与肥大细胞或嗜碱粒细胞表面C3aR和C5aR结合，触发靶细胞脱颗粒，释放组胺和其他血管介质，介导局部炎症反应。此外，C5a对中性粒细胞等有很强的趋化活性；可诱导中性粒细胞表达黏附分子；刺激中性粒细胞产生氧自由基、前列腺素和花生四烯酸；引起血管扩张、毛细血管通透性增高、平滑肌收缩等。

1、补体是如何维持体内内环境的稳定的？

2、还有哪些因素能促进免疫调理作用？

1.        请叙述补体的生物学功能

2.        C3的生物学功能如何？

3.        请写出补体作为炎症介质导致炎症的过程。