首页 理论教育 SLE患者盘状红斑发生率高达29%,特征突出,预后较好

SLE患者盘状红斑发生率高达29%,特征突出,预后较好

时间:2023-11-23 理论教育 版权反馈
【摘要】:SLE患者盘状红斑发生率为14%~29%。毛孔受累是盘状红斑的突出特征,剥去覆盖的鳞屑可见毛囊内角化栓的突起。盘状红斑很少出现在手掌,一旦出现,则可能意味着病情加重。典型的盘状红斑病理组织学表现为角化过度,毛囊内角化栓塞、萎缩、固有层损害、基底膜增厚及炎症细胞浸润。盘状红斑愈合后往往留下瘢痕,但伴有盘状红斑的SLE患者病情较轻,肾损害者少见,预后较好。图3-15为面部及双手皮肤盘状红斑。

SLE患者盘状红斑发生率高达29%,特征突出,预后较好

SLE患者盘状红斑发生率为14%~29%。典型的盘状红斑起初表现为扁平或稍隆起的紫红色斑疹或丘疹(图3-11、3-12),边缘水肿、色素沉着,而病变中心色素缺失,毛细血管扩张,萎缩性瘢痕形成,可融合为较大的形状不规则斑块,边界清晰,表面覆有少至中量鳞屑。早期皮疹通常进展为散在的、边缘清晰的钱币状红斑,其上黏附着突起的鳞屑,可以遮挡住扩张的毛孔。毛孔受累是盘状红斑的突出特征,剥去覆盖的鳞屑可见毛囊内角化栓的突起。

盘状红斑多见于面部(图3-13~3-15)、头皮(图3-16)、耳、颈部、上肢及手(图3-15、3-17)。包括唇部在内的整个面部的各个部位均可受累(图3-18)。盘状红斑很少出现在手掌,一旦出现,则可能意味着病情加重。皮疹的出现可以早于SLE的诊断,也可以同时伴随或晚于SLE诊断,日光或紫外线照射可诱发。一般患者出现皮疹时局部无瘙痒、疼痛,部分患者可伴有不同程度的瘙痒和烧灼感。盘状红斑需与多形性日光疹、面部肉芽肿等相鉴别。皮肤活检病理组织检查对诊断大有裨益。典型的盘状红斑病理组织学表现为角化过度,毛囊内角化栓塞、萎缩、固有层损害、基底膜增厚及炎症细胞浸润。盘状红斑愈合后往往留下瘢痕,但伴有盘状红斑的SLE患者病情较轻,肾损害者少见,预后较好。

【病例3-11】SLE患者,女,21岁。图3-11为双下肢盘状红斑。

患者2月前无诱因出现双侧足部红斑,皮疹周边发红,中央颜色稍淡,压之不褪色,随后范围扩大至双下肢,表现为紫红色斑疹,周边色素沉着。

图3-11 盘状红斑(一)

图片提供者:潘盈(西安交通大学第一附属医院风湿免疫科)

【病例3-12】SLE患者,青年男性。图3-12为背部盘状红斑,经治疗后颜色变淡。

图3-12 盘状红斑(二)

图片提供者:宫肇玉(吉林省吉林市人民医院血液风湿科)

【病例3-13】SLE患者,青年男性。图3-13为前额盘状红斑。

图3-13 盘状红斑(三)

图片提供者:曲环汝(上海中医药大学附属龙华医院风湿免疫科)

【病例3-14】SLE患者,女,49岁。图3-14为左侧颧部盘状红斑。

红斑表现为左侧颧部红褐色皮疹,范围约2 cm×3 cm,不高出皮肤,初为红色,光照后出现瘙痒伴脱屑,随后转变为褐色。皮肤活检病理报告显示:皮肤角化过度,毛囊角栓,灶性表皮萎缩变薄,基底灶性空泡化,真皮浅中层血管及附属器周围片状淋巴细胞、少量噬黑素细胞浸润,胶原嗜碱变性。病理诊断为盘状狼疮。

图3-14 盘状红斑(四)(www.xing528.com)

图片提供者:王蝴蝶(内蒙古武警总医院风湿免疫科)

【病例3-15】SLE患者,男,40岁。图3-15为面部及双手皮肤盘状红斑。

图3-15 盘状红斑(五)

图片提供者:崔莉(首都医科大学附属北京同仁医院风湿免疫科)

【病例3-16】SLE患者,男,29岁。图3-16为头顶部盘状狼疮。

头皮病理检查显示:左额部、右顶部头皮表皮过度角化,真皮层较多淋巴细胞浸润,表现为界面性皮炎,毛囊、血管周围淋巴细胞浸润,可见明确血管炎,皮下脂肪组织可见脂膜炎。免疫组化检查显示以T细胞为主,病变符合SLE累及皮肤。

图3-16 盘状红斑(六)

图片提供者:张瑾(浙江省宁波市医疗中心李惠利医院风湿免疫科)

【病例3-17】SLE患者,图3-17为双手盘状红斑。

图3-17 盘状红斑(七)

图片提供者:潘文友(江苏省淮安市第一人民医院风湿免疫科)

【病例3-18】SLE患者,图3-18为唇部盘状红斑。

图3-18 盘状红斑(八)

图片提供者:潘文友(江苏省淮安市第一人民医院风湿免疫科)

免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。

我要反馈