【摘要】：亚洲SLE患者的临床表现与其他种族相似，但在自身抗体谱、一些特殊并发症的发生、疾病严重性和预后等方面存在差异。抗核抗体和抗dsDNA抗体在中国SLE患者中的发生率与其他种族一致。SLE患者可出现抗磷脂抗体、反复自发性流产和动、静脉血栓。一项纳入569例泰国SLE患者的研究中，肾性蛋白尿和肌酐清除率低于50 ml/min的患者分别占43.6%和58%。目前，尚不清楚亚洲人SLE预后差的具体原因。
亚洲SLE患者的临床表现与其他种族相似，但在自身抗体谱、一些特殊并发症的发生、疾病严重性和预后等方面存在差异。
抗核抗体和抗dsDNA抗体在中国SLE患者中的发生率与其他种族一致。然而，抗SSA抗体在中国南方居民更常见，约60%的中国南方SLE患者抗SSA抗体阳性，这也许存在诊断价值。日本人和马来西亚华裔核糖体P蛋白抗体阳性率高，其中42%日本人抗核糖体P蛋白抗体阳性，38%马来西亚华裔抗核糖体P蛋白抗体阳性，明显高于白种人（13%）和非洲裔加勒比人（20%）。抗核糖体P蛋白抗体在中国患者中阳性率高，可能与HLA-DRB等位基因如DR16X有关，该等位基因仅见于东南亚人群。
SLE患者可出现抗磷脂抗体、反复自发性流产和动、静脉血栓。然而，高滴度抗磷脂抗体及其相关的血栓并发症在中国人中较少见。相反，狼疮性肾炎在中国患者中更常见。肾脏受累者占64%～69.3%。一项纳入569例泰国SLE患者的研究中，肾性蛋白尿和肌酐清除率低于50 ml/min的患者分别占43.6%和58%。在314例进行肾活检的患者中，最常见的病理改变为弥漫增殖性肾小球肾炎。Stoll等发现亚洲患者与非洲加勒比人一样，肾病、神经精神狼疮发生率及总损伤指数高于白种人。在美国，经校正的1968～1976年SLE的年死亡率为亚洲人6.8/10万人、白种人2.8/10万人，英国的研究也证实了上述结论。(www.xing528.com)
目前，尚不清楚亚洲人SLE预后差的具体原因。除遗传差异外，环境因素包括社会经济状况、保健措施、饮食习惯和一些毒素等也可能影响预后。
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