在脑内恶性肿瘤家族的众多成员里,最凶残、最顽固、最棘手的莫过于神经胶质瘤了。在脑中的恶性肿瘤中,神经胶质瘤(神经上皮组织肿瘤)占51%,其中以星形细胞瘤多见。它之所以令医生头痛令患者畏惧,是因为它早期呈潜伏性、突变性生长,原因不明,体积甚小,不引发明显的损害症状,不露蛛丝马迹。一旦出现症状,实际上已属晚期,不单损伤了大量正常神经细胞,而且会放出大量毒素导致水肿严重,占位效应明显,但瘤实体的界限并不全是透莹清楚,常呈浸润性、侵袭性、弥散性的无序生长,与脑组织细胞“犬牙”交错,夹杂共居,造成你中有我,我中有你的混乱局面,致手术治疗往往很难彻底切除而一劳永逸,常常是“野火烧不尽,春风吹又生”。更有甚者由于手术的刺激,癌细胞不但可以加快繁殖,而且可促进其分化升级,真有点“道高一尺,魔高一丈”的无奈。
近年的研究得知,胶质瘤干细胞是“种子”细胞。遗憾的是在治疗中,往往是清除消灭了“终末肿瘤细胞”,而很难扫清残留的肿瘤干细胞。因而它成了劫后余生的“火种”,在适当的时机里,又将死灰复燃,“死而后生”。这正是胶质瘤易于复发的根本原因。同时还发现,肿瘤干细胞可以出现于原发癌瘤的远方,它通过迁徙、播种、增殖、复制而形成新生的一代瘤体,另辟炉灶,逃避了治疗的追击。如若肿瘤干细胞处于休眠状态,则对放疗的敏感性产生迟缓,杀伤效力低微,可使肿瘤干细胞逃过一劫。
正是这些因素和特征,构成了胶质细胞瘤的顽固、狡猾、复杂的特性,成了在林林总总的脑部癌症中最难攻克的堡垒之一。
然而,对于人类大脑万恶的杀手,人类也绝非一筹莫展,被动挨欺。随着科技的发展,近年来对神经胶质瘤的诊疗,也获得了喜人的进步。尽管目前的治疗方针仍以手术切除为主,手术后结合放疗和化疗等经典处理,但在战术上则有不少创新而取得了成果。
在手术治疗方面不少专家认为,无论患者肿瘤的级别或类型如何,都要争取尽早手术且力求尽量多切,切干净。当然手术切除的前提是要尽量把手术创伤减少到最小范围。对于功能区或脑干部位的肿瘤的施术,则最好应用神经功能导航、术中核磁共振、脑功能区定位、清醒麻醉手术、虚拟现实技术和组织活检等方法中选择使用,协同作战,“套餐”程式地进行,才能取得较为彻底、安全并残废少、复发少的效应。
手术的目的是降低死亡率、复发率和提高术后生存质量与延长生存时间。能否达到这一目标,手术过程是关键。
脑胶质瘤手术后的放疗和化疗,是整个治疗链环的重要一环,亦是手术治疗的伸延。 目前的放疗已由经典放射治疗进入立体放射治疗,即伽玛刀或X-刀的照射靶向治疗。经验证明:这些放疗虽对分裂期的肿瘤细胞有杀伤效力,但它杀灭的仅是终末肿瘤细胞,而残留下的肿瘤干细胞依然可逃之夭夭,成了日后复发的隐患。因而,化疗也必然成为治疗胶质瘤的另一“武器”,与手术、放疗组成“同盟军”,共同消灭潜伏的“恐怖分子”。(www.xing528.com)
对于化疗药物治疗脑胶质瘤,也经历了长期曲折探索的过程。在肯定其具有一定疗效的同时,也让人看到了其负面的阴影。如长期使用的亚硝基脲类药物的副作用和难以通过血脑屏障的不足,都成了化学药物治疗脑恶性肿瘤的诟病。
令人喜出望外的是,新近面市的化学治癌药物替莫唑胺——新型烷化剂,以它的针对性强、特异性高,可透过血脑屏障,且副作用较少的优越性,而成了治疗恶性胶质瘤的生力军。它除了对原发性胶质瘤有效外,还对间变性细胞瘤和复发性胶质瘤有一定的作用。因此,有人建议:对于胶质母细胞瘤可在手术、放疗的基础上增加6周替莫唑胺同步化疗和6个周期的辅助替莫唑胺化疗。对于生长较慢、级别较低的胶质瘤,则可在术后采用6周的替莫唑胺的长期低剂量化疗。
脑胶质瘤的治疗一直是令人棘手的难题。尽管经过积极的综合处理而延长了患者的生命,但其中位生存期也仅为12-18个月。其原因是难于杀尽灭绝癌细胞。有鉴于此,目前治疗的新趋势,是从杀死、毁损癌细胞转向靶向、控制癌细胞的治疗模式,以期达到人瘤共存,和平过渡。
目前,靶向干细胞治疗虽然在没有完全充分弄清启动肿瘤发生、发展等甚多原因之前而采用是可取的。但这一新生事物仍有许多问题尚待认识、探讨和提高、完善。
目前对脑胶质瘤治疗的另一热点,是抑制肿瘤血管生成的分子水平的研究,即用溶瘤病毒通过技术改造植入“双基因”后,被注入体外培养的胶质瘤干细胞中。它不仅能溶解肿瘤细胞,而且能使胶质瘤干细胞失去繁殖能力,同时能分泌一种特殊的融合蛋白,抑制为肿瘤细胞供给营养的血管生成。这种具有生物活性的外源融合基因Endo-Angio蛋白,正是掐断肿瘤生命的“粮草”,使其活活“饿死”的“英雄”。这一治疗方法结合了溶瘤病毒及基因治疗的双重优点,有望成为未来治疗脑恶性胶质瘤的生力军、新武器。
然而,离秋收尚待时日。
免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。