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有机化学:ε-己内酰胺

时间:2023-11-22 理论教育 版权反馈
【摘要】:图3-7ε-己内酰胺的制备装置图四、实验步骤在50mL烧杯中加入2g干燥的环己酮肟,并加入3mL的85%的硫酸,在搅拌下加热至沸,移除热源。在搅拌下滴加20%的氨水直至呈碱性,控制温度在10℃以内。六、思考与分析1.写出环己酮肟的贝克曼重排反应制备ε-己内酰胺的反应机理。

有机化学:ε-己内酰胺

1.写出环己酮肟的贝克曼重排反应制备ε-己内酰胺的反应机理。

●答

2.配制85%的硫酸时有哪些注意事项?(www.xing528.com)

●答 先根据要配制的硫酸的浓度和数量,计算所需浓硫酸与水的量。用量筒量取好水放入烧杯中,然后再将量取好的浓硫酸缓慢分多次、小心注入水中,边加边用玻璃棒搅拌。加完后,搅拌均匀、放冷即可。特别要注意的是,不能将水加入浓硫酸中,这是由于水与浓硫酸产生大量的热,容易造成飞溅事故。

3.萃取分液时,遇到混合溶液难以分层,一般有哪些方法可以解决?

●答 萃取时有机相与水相难以分层的现象叫乳化。消除乳化的操作称为破乳,破乳一般可以通过改变不同相的密度,或者改变溶剂的种类、化学平衡作用的添加剂,使用缓冲剂调节pH值、盐调节离子强度等。具体方法如下:加盐;通过玻璃棉塞,过滤纸过滤;通过离心作用;加入少量的不同有机溶剂(可参见实验8“思考与分析”9)。

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