大量的研究证实了在多种恶性肿瘤中，微小RNA的表达异常与肿瘤的发生发展关系紧密。研究发现对比前列腺癌病人与健康人的血清中的肿瘤相关微小RNA，发现miR-41的表达异常检测前列腺癌的特异性高达100%。利用miR-16和miR-125b诊断结肠癌特异性和敏感性分别达到了72%和91%。膀胱癌细胞中的微小RNA具有其特有的特征性表达谱。特异性的表达谱可以预测膀胱癌的分级。微小RNA在将来可能会成为膀胱癌诊断的重要工具。在现阶段尿液检查已经成为膀胱癌肿瘤微小RNA标记的重要筛查方法。Puerta-Gil等发现尿液中miR-452与miR-222对于膀胱癌的诊断准确度很高，其AUC可分别达到0.848和0.718。Hanke等发现微小RNA在尿液中可以稳定存在，并发现miR-126与的比miR-152值在膀胱癌病人与健康人存在统计学差异，对膀胱癌的诊断具有显著价值。微小RNA在膀胱肿瘤中的差异性表达谱和其不同的复杂旳作用靶点也为膀胱肿瘤的治疗提供了潜在的新方法。根据微小RNA的作用机制和其靶基因的可能调控作用，我们可以通过设计被视为拥有致癌作用的微小RNA的抑制剂或者通过人工合成被视为具有抑癌作用的微小RNA使其过表达使致癌性mRNA与之结合并被降解或抑制或者通过病毒载体转染肿瘤细胞重新调控细胞中抑癌性微小RNA的表达来达到治疗肿瘤的了目的。Saito等研究发现miR-127在膀胱癌细胞中低表达而膀胱癌细胞中CpG基因的转录启动子的甲基化以及组蛋白脱乙酰可能是其低表达的作用机制，通过使用药物抑制了此机制后，miR-127表达回复正常，使其达到了对膀胱肿瘤细胞增殖的抑制，进而抑制了肿瘤的生长。Liu等通过合成miR-183/96/182和miR-200的不完全互补序列，再转染至人类膀胱癌细胞T24，使癌细胞中miR-183/96/182和miR-200表达下调，发现可以抑制癌细胞生长增殖，并降低其侵袭性，加速其凋亡。Noguchi等研究发现通过将成熟的miR-143和145转染至膀胱癌细胞内，其能够协同作用达到抑制肿瘤细胞生长的目的，在膀胱癌细胞T24中蛋白激酶Akt表达下调，从而能够阻断T24细胞中MAPK信号转导途径达到其抑制肿瘤细胞生长增殖的作用。(www.xing528.com)
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