目前，关于微小RNA对包括乳腺癌干细胞、白血病干细胞、神经胶质瘤干细胞作用的研究比较翔实充分。虽然关于微小RNA的表达谱的研究较多，但是关于众多的微小RNA的调控机制研究还不够深入，未能得到明确的阐述。Gottardo等研究发现了miR-205在膀胱癌组织中表达上调，却也有研究发现微小RNA-205虽然表达上调却降低了膀胱癌的侵袭能力。Donnell K等研究认为miR-17-5p是一种抑癌基因，这种认识与Gottardo等的研究正好相反。这些文章的结果提示，就算相同的微小RNA在同一组织中也可能对肿瘤有抑制和促进两种完全相反的作用。Gottardo等研究表明，let-7家族中的let-7f-2在骨透明细胞癌中明显表达上调，但Takamizawa等研究发现，let-7f-2在肺部肿瘤组织中呈现表达降低，这表示在不同器官肿瘤组织中同一微小RNA亦可能对肿瘤有促进和抑制作用。因此，在现阶段的研究中大多数学者认为这源于同一微小RNA调控多个靶基因，在不同的情况下启动不同的调控机制，将引起相应的不同作用。Bazzini等研究表明，在斑马鱼上miR-430能够向作用与nanosl的3’端UTR来诱导mRNA脱腺苷化，在细胞内抑制mRNA的降解和翻译，但相反的，在PGCs细胞中nanosl的UTR3’端的顺式作用元件即使是在微小RNA介导的抑制作用下也能够完成激活。这说明了微小RNA的作用位点和靶向目标在一种细胞中存在，但可能在另一种组织中缺失。这导致了同一种微小RNA在不同的组织中产生的作用可能会截然相反，微小RNA发挥调控作用必须有特定组织或特定的细胞因子存在。(www.xing528.com)
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