【摘要】：实验中培养基总磷浓度设定为0.3 mg/L，N/P控制在20∶1，并在同样条件下以K2HPO4为磷源作为对照样。通过控制培养基中ATP的浓度，设置了0.3 mg/L、1.5 mg/L、2.5 mg/L、4.5 mg/L、10 mg/L五个磷素梯度，以KCl补充K+浓度至标准培养基中设定值，得到具有不同有机磷浓度的培养基，进一步用于针杆藻的培养；初始接种藻密度设定为1.5×105 cells/mL，样品体积设置为400 mL。以上实验每个组别均设置三个平行样，在接种后的1、3、5、7、9、11、13、15天测量样品碱性磷酸酶活性。
水体中有机磷的形态多而复杂，一般源于外源污染及水生生物的代谢，常见的水体有机磷物质有磷酸腺苷类、葡萄糖磷酸化化合物以及一些磷酸单酯类化合物等[191]。当水体中的正磷酸盐含量很低时，对有机磷源的利用能力便成为藻类在生长过程中的竞争优势之一[192]。本实验选取磷酸-葡萄糖（G6P）、三磷酸腺苷（ATP）、甘油磷酸钠（GP）、卵磷脂（LEC）四种有机磷为研究对象，代替培养基中K2HPO4作为磷源。实验中培养基总磷浓度设定为0.3 mg/L，N/P控制在20∶1，并在同样条件下以K2HPO4为磷源作为对照样。向含不同种类磷源的培养基中接种嘉陵江水体典型藻华藻种针杆藻，接种密度为1.5×105 cells/mL，样品体积设定为400 mL。
通过控制培养基中ATP的浓度，设置了0.3 mg/L、1.5 mg/L、2.5 mg/L、4.5 mg/L、10 mg/L五个磷素梯度，以KCl补充K+浓度至标准培养基中设定值，得到具有不同有机磷浓度的培养基，进一步用于针杆藻的培养；初始接种藻密度设定为1.5×105 cells/mL，样品体积设置为400 mL。(www.xing528.com)
以上实验每个组别均设置三个平行样，在接种后的1、3、5、7、9、11、13、15天测量样品碱性磷酸酶活性。
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