【摘要】：柽柳核纤孔菌发酵多糖储备液配制 精确称取柽柳核纤孔菌发酵多糖0.048g于1mL容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，混匀，得浓度为15mg/mL多糖储备液①。利用香精注射机将多糖注射到卷烟里面，然后检测多糖转移率，结果如表9.1所示：表9.1 柽柳核纤孔菌发酵多糖转移率结果注：y＝10.013x+0.0043，R2＝0.9993。如表9.1所示，在检测范围内，多糖转移率与添加量并不呈直接线性关系，添加量低时，转移率变化不大，随着添加量的提高，转移率增加，整体范围基本保持在1.40%～1.70%。
（1）柽柳核纤孔菌发酵多糖储备液配制 精确称取柽柳核纤孔菌发酵多糖0.048g于1mL容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，混匀，得浓度为15mg/mL多糖储备液①。
（2）样品处理 用10μL注射器从储备液①分别取不同体积的溶液注射进散花成品烟中，烟支规格84mm×24.5mm，滤嘴长30mm，烟支质量0.83g，卷烟吸阻1050Pa；
得到多糖添加量分别为7.5μg/支、10μg/支、12.5μg/支的烟支。每种烟注射10支，然后将注射好的烟支放入恒温恒湿箱（温度22℃，湿度60%）内平衡48h。测试时每2个通道为一个抽吸方案，抽同一个样品，每个通道共计抽吸5支卷烟。
将抽吸后的剑桥滤片放入150mL三角瓶中，加入50mL无水乙醇超声1h，倒掉乙醇，然后加入50mL无水乙醇超声0.5h，倒掉乙醇，将乙醇除净，再加入50mL蒸馏水超声两次，每次1h，过滤，合并滤液，最后取1mL滤液用硫酸－苯酚法对其进行多糖测定，同时，用未加入柽柳核纤孔菌多糖的烟支的剑桥滤片作为空白对照。
利用香精注射机将多糖注射到卷烟里面，然后检测多糖转移率，结果如表9.1所示：(www.xing528.com)
表9.1 柽柳核纤孔菌发酵多糖转移率结果
注：y＝10.013x+0.0043，R2＝0.9993。
如表9.1所示，在检测范围内，多糖转移率与添加量并不呈直接线性关系，添加量低时，转移率变化不大，随着添加量的提高，转移率增加，整体范围基本保持在1.40%～1.70%。这一结果，可以为以后柽柳多糖在卷烟中的应用提供有效的数据，为卷烟加香提供支持。
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