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微生物实验器皿清洁方法,提高实验效果

时间:2023-11-18 理论教育 版权反馈
【摘要】:清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件,因此,玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。(二)使用过的玻璃器皿的洗涤方法1.试管、培养皿、三角瓶、烧杯等的洗涤可用瓶刷或海绵沾上洗涤剂或洗衣粉等刷洗,然后用自来水充分冲洗干净。“吸过含有微生物培养物的吸管”应立即投入盛有84消毒液的量筒或标本瓶内,24 h后方可取出冲洗。

微生物实验器皿清洁方法,提高实验效果

清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件,因此,玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和污渍程度等的不同而有所不同。现分述如下:

(一)新玻璃器皿的洗涤方法

新购置的玻璃器皿含游离碱较多,应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2%的盐酸或洗涤液。浸泡后用自来水冲洗干净。

(二)使用过的玻璃器皿的洗涤方法

1.试管培养皿、三角瓶、烧杯等的洗涤

可用瓶刷或海绵沾上洗涤剂或洗衣粉等刷洗,然后用自来水充分冲洗干净。洗衣粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子,需用水多次充分冲洗,或可用稀盐酸摇洗一次,再用水冲洗,然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架上,在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上,放烘箱烘干。

玻璃器皿经洗涤后,若内壁的水是均匀分布成一薄层,表示油垢完全洗净,若挂有水珠,则还需用洗涤液浸泡数小时,然后再用自来水充分冲洗。

装有固体培养基的器皿应先将其刮去,然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸泡在84消毒液内24 h或煮沸0.5 h,再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌,然后将培养物倒去,再进行洗涤。(www.xing528.com)

盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后,即可使用。若需精确配制化学药品,或做科研用的精确实验,要求自来水冲洗干净后,再用蒸馏水淋洗三次,晾干或烘干后备用。

2.吸过糖溶液、血液、血清或染料溶液等的玻璃吸管的洗涤

使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内,免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花或薄海绵,否则吸管投入时容易破损。待实验完毕,再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花,则冲洗前先用水将棉花冲出,再用水反复冲洗吸管,必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后,放搪瓷盘中晾干,若要加速干燥,可放烘箱内烘干。

“吸过含有微生物培养物的吸管”应立即投入盛有84消毒液的量筒或标本瓶内,24 h后方可取出冲洗。

吸管的内壁如果有油垢,同样应先在洗涤液内浸泡数小时,然后再行冲洗。

3.载玻片与盖玻片的洗涤

用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油,要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇晃几次,使油垢溶解,再在洗衣粉水中煮沸5~10 min,用软布或脱脂棉花擦拭,立即用自来水冲洗,然后在稀洗涤液中浸泡0.5~2 h,自来水冲去洗涤液,最后用蒸馏水换洗数次,待干后浸于95%酒精中保存备用。使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮,没有水珠。检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在84消毒液中浸泡24 h,然后按上法洗涤与保存。

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