离子液体对DNA—EB体系共振光影响研究

在第二章的萃取实验中研究发现，DNA水溶液的pH对DNA的萃取率有明显影响。当溶液的pH为酸性时，DNA的萃取率低，水溶液中还会剩余较多的DNA，而这部分剩余的DNA对DNA—EB体系的共振光散射强度有明显影响。因此，本实验考察了不同pH的萃取条件下DNA—EB体系的共振光散射强度，如图3-6所示。在萃取过程中，DNA水溶液与离子液体混合震荡后，由于离子液体中溶解了一部分水，同时由于很难精确地将上层水溶液去除，因此，当水相中剩余的DNA较多时，会对DNA—EB体系的共振光产生影响。从图中可以看出，随着萃取体系中pH的升高共振光强度明显降低。这个降低主要是由两个方面原因导致的：其一是，水溶液中剩余的DNA与EB发生结合反应，EB嵌入DNA的双螺旋结构，从而使游离的EB浓度降低，导致EB共振光散射强度增加；其二是，在pH增大时，萃取到离子液体中的DNA增多，这部分DNA与EB通过静电吸引作用使EB在局部发生浓集，导致EB共振光散射强度降低。但是，从整体上说，水中剩余的DNA对整个体系的共振光的影响更大，因此，从图3-6中可以看出，随着萃取pH的增大，水中剩余的DNA减少，从而增大了游离的EB浓度，导致该体系的共振光降低。

图3-6　溶液pH对IL—DNA—EB体系的共振光散射光谱的影响(www.xing528.com)

DNA浓度为2ng/μL，体积为200μL； EB溶液浓度为10ng/μL，体积为250μL；BmimPF6体积为400μL；乙腈体积为1000～2000μL；萃取时间为30min。