现代生物工程技术的崛起

现代生物技术产品的特点是运用了现代生物技术——重组DNA技术和原生质体融合技术等的成果进行产品生产。1973年，美国的Cohen领导小组开创了体外重组DNA并成功转化大肠杆菌的先河。1975年，英国的Kohler及Milstein发明了杂交瘤技术，其产品是单克隆抗体，可用作临床诊断试剂或生化治疗剂。1977年，波依耳首先用基因操纵（gene manip ulation）手段获得了生长激素抑制因子的克隆。1978年，吉尔伯特（Gilbert）获得了鼠胰岛素（mouse insulin）的克隆。1982年，第一个基因工程产品人胰岛素（human insulin）终于问世了，其售价比传统方法生产的胰岛素降低了30%～50%。接着，利用工程菌生产干扰素获得成功，1987年干扰素进入工业化生产阶段，并且大量投放市场。1985年，将PCR技术应用于β-珠蛋白基因扩增和镰刀状红细胞贫血病的产前诊断；由于热稳定性Taq DNA、聚合酶的使用，PCR操作大为简化，1987年，Kary Mullis等完成了自动化操作装置，使PCR技术进入实用阶段。1997年，克隆羊“多莉”诞生，动物细胞的全能性获得证明。克隆技术在现代生物学中被称为“生物放大技术”。克隆技术，经历了微生物克隆、生物技术克隆和动物克隆。动物克隆技术的成功，为挽救濒危动物提供了一条有效途径，但克隆技术的发展也引起一系列的担忧。

植物细胞大规模培养早于动物细胞，利用植物细胞培养可以生产某些珍贵的植物次生代谢产物，如生物碱、甾体化合物等，这些也属于现代生物工程技术范围内的产品。20世纪80年代后，随着基因工程和其他细胞工程技术的发展，细胞培养技术已成为转基因技术、生物制药及其他许多技术的基础，在现代生物技术中发挥着重要的作用。利用动物细胞如Vero细胞高密度培养工业化生产疫苗及hGH、UK、t-PA等蛋白药物；用昆虫杆状病毒细胞表达系统生产安全可靠的生物杀虫剂；用鸡胚细胞生产鸡法氏囊、新城疫、马立克等多种疫苗；用转基因技术克隆hEPO基因，并在GHO-DHFR细胞中表达，生产重组人促红细胞生成素等。另外利用转基因动物作为生物反应器生产药物，如转基因动物的乳腺可以源源不断地提供目的基因的产物（药物蛋白质），不但产量高，而且表达的产物已经过充分修饰和加工，具有稳定的生物活性。作为生物反应器的转基因动物又可无限繁殖，故具有成本低、周期短和效益好的优点。一些从转基因家畜乳汁中分离的药物蛋白正用于临床试验。(www.xing528.com)

传统生物工程对人类社会的繁荣昌盛已做出了巨大的贡献，可以说没有传统生物工程就没有人类现代的文明。但当今世界，人口剧增，人类生产活动急剧膨胀，能源消耗殆尽，资源日益枯竭，加之石油及化学工业迅速发展，化学农药滥用，环境严重污染，生态平衡破坏，不仅社会繁荣难以维持，人类命运也遭到严重威胁。传统生物工程及传统技术已无能为力，现代生物工程技术在这些方面显示出强大的生命力。