显然抗生素是最经典的、通过药物调控微生物组来治病的例子。虽然抗菌药物主要是用来消灭病原菌，但它们对微生物组的作用具有普遍性，因此会带来不良反应，如二重感染。此外，抗生素对人体也产生副作用，例如，氟喹诺酮类抗生素具有心脏毒性和引起神经精神病的副作用。
引入精准医学的思路来精确调节微生物群落的结构可以减少这些不良反应。为此，必须开发出病原体特异性的抗生素。方法之一是设计菌株特异性酶抑制剂或其他抗菌分子。
例如，将靶向变形链球菌（Streptococcus mutans）的肽和广谱抗菌肽融合，可获得靶向变形链球菌的融合肽（Eckert et al，2006）。虽然这个融合肽仍会改变微生物组的生态平衡，但是这些不良反应的发生率比传统抗生素低。(www.xing528.com)
避免对肠道菌群的整体干预、降低细菌的耐药性的另一个途径是设计靶向细菌的特异酶，而不是杀死细菌。比如可利用3，3-二甲基-1-正丁醇（DMB，胆碱的结构类似物）抑制细菌合成三甲胺（TMA），可预防高胆碱饮食的小鼠发生动脉粥样硬化，而对其他细菌的生存不产生影响（Yao et al，2016）。这个研究表明可通过干预微生物组治疗因特定饮食习惯（如西方饮食）引起的疾病。
噬菌体也是很重要的杀菌武器。这是100多年来已成功运用的一种靶向性抗菌疗法。法国是首个应用噬菌体的国家。但由于该疗法生产工艺复杂和不良反应大，同时，随着后来抗生素的使用，美国和欧洲各国逐渐放弃了对噬菌体疗法的研究。这一疗法的基本思路是特定噬菌体会侵入某特定细菌，甚至该细菌的变种（亚种）。噬菌体与细菌细胞膜蛋白和糖复合物的结合具有特异性。因此，通过选择正确的噬菌体，可准确地将菌群中特定的细菌杀灭。最近的研究还利用噬菌体靶向和穿透细菌细胞膜的机制，制备可模拟这些噬菌体的纳米微粒，用于感染和杀死特定的细菌。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
