细菌毒素小分子抑制剂的开发是大势所趋（表7-1）。ToxT（一种可以调控霍乱毒素产生的转录因子）的小分子抑制剂，已在小鼠模型中被证实对多种病原菌有抑制作用。此外，2型、3型及4型分泌系统的抑制剂，也已被证明可以抑制耶尔森菌（Yersinia pseudotuberculosis）、肺炎支原体（Chlamidophila pneumonia）、沙眼衣原体（Chlamidia trachomatis）、弗氏志贺菌（Shigella flexneri）、沙门菌（S.typhimurium）、大肠杆菌（E.coli）、布鲁氏菌亚株（Brucella.spp）的毒力。血清抗志贺抗体和抗炭疽毒素抗体也已经被研发出来。
目前尚不清楚，抗毒素物质的应用是否可以成为应对毒力的长久策略，因为抗毒素物质有助于产生耐抗毒素突变体甚至是过表达毒素的突变体。如此一来，这些抗毒素物质有可能会步抗生素耐药的后尘，出现抗毒素耐药的不良后果。
表7-1 新型抗细菌毒性物质表(www.xing528.com)
其他抗毒力策略：致肾盂肾炎性大肠杆菌（uropathogenic E.coli）菌毛的形成在其侵袭宿主组织细胞的过程中具有重要作用，一些能够抑制菌毛（pilicides）的化合物，对这一株细菌有效。抗生物膜化合物单独使用或联合使用广谱抗生素或联合抗毒力疗法。金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）通过产生类胡萝卜素，可清除宿主产生的活性氧，因此类胡萝卜素的抑制剂可减少这种生物毒性。铁载体对包括铜绿假单胞菌在内的一些病原体的生存至关重要，它可以促进铁从宿主环境中的排出，因此，致铁载体失活的化合物或和铁离子类似的镓离子，也是非常有前景的。
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