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烷类的波谱分析及应用

时间:2023-11-16 理论教育 版权反馈
【摘要】:2.支链烷烃断裂容易发生在支链取代碳原子上,分子离子峰丰度变小,取代碳原子处断裂顺序为:图4-73-甲基-4-乙基己烷的MS谱图由图4-7可以推断3-甲基-4-乙基己烷的裂解过程如下:3.饱和环烷烃分子离子一般较强,在α侧链断裂,产生m/e 28、m/e 29特征峰。

烷类的波谱分析及应用

1.直链烷烃

2.支链烷烃

断裂容易发生在支链取代碳原子上,分子离子峰丰度变小,取代碳原子处断裂顺序为:

图4-7 3-甲基-4-乙基己烷的MS谱图

由图4-7可以推断3-甲基-4-乙基己烷的裂解过程如下:

3.饱和环烷烃

分子离子一般较强,在α侧链断裂,产生m/e 28(C2H4+)、m/e 29(C2H5+)特征峰。在质荷比为27、41、55、69、83处有一系列高丰度(Cn+H2n-1)与烯烃难以区分。

4.芳香烃

分子离子峰丰度很高,m/e 77(C6H5+)峰明显,稠环芳香族化合物很稳定,常常不出现碎片。烷基芳烃m/e 91(C7H7+)为基峰,若侧链α位上碳被取代,基峰为91+14n,图4-8是丁苯异构体的MS谱图。

m/e 77(C6H5+)、m/e 65(C6H5+)都是芳香环的峰,故有共同之处。丁苯异构体质谱的不同,在于苯环的支链部分。

(a)谱中m/e 91,因134-91=43,裂解分出C3H7,m/e 92是经麦氏重排而导致的碎片裂解部分。

图4-8 丁苯异构体的MS谱(www.xing528.com)

134-119=15,是甲基脱离的部分。

5.烯烃类

分子离子峰CnH2n+明显,出现一系列的41+14n的峰,烯丙基裂解产生基峰。

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