特征频率区和指纹区-波谱分析基础及应用

1.特征频率区

例如，对于C═O键，m1、m2分别为12和16，K=12，从而得出ν=3000cm-1。

实际上，计算的官能团吸收谱带的位置只是近似的，因为化学键的振动总是要受到分子其他部分和测量环境的影响。因此，不同化合物的同一功能基团的某种方式的振动频率总是出现在某一范围之内，例如，在不同的化合物中，只要含有羰基（C═O），其伸缩振动频率就出现在1650～1850cm-1；只要含有羟基（OH），伸缩振动频率就出现在3000～3700cm-1；只要含有C≡C基团，伸缩振动就出现在2000～2300cm-1，这说明各种功能基的红外吸收谱带均出现在一定的波数范围之内，并且具有一定的特征性。这种以比较高的强度在与某一基团是特征的范围内出现，并可供鉴定该基团的吸收频率叫作功能基的特征频率。许多基团和化学键与频率的对应关系在4000～1300cm-1区域内能够明确地体现出来，因此将该区域称为特征频率区。

2.指纹区

波数在1300cm-1以下区域的吸收带，大多是一些单键的伸缩和各种弯曲振动（如C—C、C—N、C—O等）。此区间振动类型复杂且吸收带常常出现重叠。谱带位置变动范围大，特征性差，但对于分子整体的结构却十分敏感，即分子结构发生细微变化都会引起该区谱带的明显改变，因此称此区为指纹区，如同人的指纹一样，尽管两个化合物的结构如此相似，而在该区的光谱都呈现出明显的差异，所以有利于化合物的鉴定。(www.xing528.com)

3.相关峰

互相依存又互相佐证的吸收峰叫相关峰。例如，—CH3的相关峰有νC—H（as）=2960cm-1、νC—H（s）=2870cm-1、δC—H（as）=1470cm-1、δC—H（s）=1380cm-1、δC—H（面外）=720cm-1。