图5.4 为添加FeOOH 和未添加FeOOH 时各沉积物微环境组中多氯联苯总量随时间的变化。在本底Fe 元素含量低的哈德逊河沉积物中，FeOOH 的添加完全抑制了多氯联苯的脱氯，在51 周的反应期内，没有检测到脱氯产物。顶空气体分析结果也证实在H-1-Fe 组和H-2-Fe 组中二氧化碳和甲烷的含量都极低，微生物活性有限。在本底Fe 元素含量高的格拉斯河沉积物中，添加FeOOH 后多氯联苯脱氯受到了一定程度的抑制。表现为反应的滞后期延长，脱氯的速率下降。反应进行51 周后，G-1-Fe 组和G-2-Fe 组的多氯联苯总量分别为37.5 ±0.7 和（36.8 ±0.4）mg/kg；G-1 组和G-2 组则分别仅有32.6 ±0.7 和（33.6 ±0.2）mg/kg。统计分析显示，添加PCB Mixture 1 和PCB Mixture 2 的格拉斯河沉积物微环境总体脱氯速率并没有显著差异，说明本研究中多氯联苯的组成对铁还原条件下脱氯的影响很小。G-1-Fe 组和G-2-Fe组脱氯反应的滞后期分别是6～9 周和6 周左右，比产甲烷条件下的G-1 组和G-2 组分别延长了约3 周。从图5.3 中可以看出，反应进行51 周后，添加了FeOOH 的格拉斯河沉积物微环境仍未达到反应的平台期。因而，继续延长反应时间有可能获得更好的脱氯效果。
如第5.2节中所述，在格拉斯河沉积物微环境中需要15～18 周时间才能够完全还原添加的FeOOH。而多氯联苯脱氯的启动时间相对要提早9 周左右，说明铁还原和多氯联苯脱氯在格拉斯河沉积物微环境中可以同时进行。
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图5.4 G-1、G-1-Fe、H-1、H-1-Fe 和G-2、G-2-Fe、H-2、H-2-Fe 组中多氯联苯总量随时间的变化
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