美国到中国的厌氧微生物修复多氯联苯污染

Fe（III）的还原可以通过追踪沉积物微环境中Fe（II）浓度的变化来验证。由于沉积物本底就有一定量的Fe 存在，所以需要同时检测有FeOOH 添加和无FeOOH 添加的各沉积物微环境组中Fe（II）浓度，从而能够更直观地描述Fe（III）到Fe（II）的还原过程。图5.2 绘制了G-1、G-1-S、G-1-Fe、H-1、H-1-S、H-1-Fe 组中Fe（II）总浓度随时间的变化，图5.3 绘制了G-2、G-2-S、G-2-Fe、H-2、H-2-S、H-2-Fe 组中Fe（II）总浓度随时间的变化。如图所示，在格拉斯河沉积物微环境中大约经过15～18 周的反应，添加（G-1-Fe、G-2-Fe）和未添加FeOOH 的组（G-1、G-1-S、G-2、G-2-S）之间Fe（II）浓度的差值保持在约40 mmol/kg，也就是添加的FeOOH 量。说明经过15～18 周还原反应，所添加的Fe（III）已被完全还原为Fe（II）。而在本底Fe 元素含量低的哈德逊河沉积物微环境中，Fe（III）的还原速率明显减慢，直到51 周结束，所添加的Fe（III）仍未被完全还原，说明缺乏活性铁还原菌。与此同时，G-1 和G-1-S 组，G-2 和G-2-S 组，H-1 和H-1-S 组以及H-2 和H-2-S 组中Fe（II）的最终水平都分别保持一致，说明的添加在这两种沉积物中都没有改变铁还原所能达到的最终程度。然而，如果仅对比时间零点时（即微环境配置完成后震荡混匀24 小时后取样）Fe（II）的浓度，则会发现G-1-S 和G-2-S 中的浓度比G-1-Fe、G-1 和G-2-Fe、G-2 中的浓度要低10～15 mmol/kg，说明在初期可以抑制Fe（III）的还原。该现象是由于铁还原菌和硫酸盐还原菌对电子供体如乙酸和H2产生的竞争作用导致的［137，151］。

图5.2 G-1、G-1-S、G-1-Fe、H-1、H-1-S、H-1-Fe 组中Fe2+总浓度随时间的变化(www.xing528.com)

图5.3 G-2、G-2-S、G-2-Fe、H-2、H-2-S、H-2-Fe 组中Fe2+浓度随时间的变化