硫酸根修复多氯联苯污染：美中比较

沉积物中普遍存在。还原反应可以和多氯联苯脱氯还原反应竞争。因而，外加可以显著抑制沉积物中多氯联苯脱氯［19，31，34，63，84，85，91］。然而，硫酸盐还原菌（SRB）的作用是较为复杂的。一方面，硫酸盐还原菌在与多氯联苯脱氯菌争夺碳源和电子供体过程中占优势，导致多氯联苯脱氯被部分甚至完全抑制。另一方面，外源性刺激下产生的硫酸盐脱氯菌可以在消耗殆尽后转而催化多氯联苯的快速降解［95，131，132］。此前大多数的研究都认为外源性耗尽后多氯联苯脱氯才能启动。

在研究对脱氯的抑制作用时研究者发现，外源性的添加改变了脱氯的路径。除了DF Meta 脱氯可以进行，但其他的间位脱氯基本被抑制；体系中以有侧位氯取代的对位脱氯为主［63，84，91，132］。由于在硫酸盐还原条件下的脱氯路径数大大减少，从而导致多氯联苯脱氯程度降低。(www.xing528.com)

在第3章中，我们研究了两组多氯联苯跟踪对混合物在哈德逊河和格拉斯河沉积物产甲烷状态下的脱氯现象。发现哈德逊河沉积物中的脱氯能力要弱于格拉斯河沉积物。沉积物地球化学性质分析显示，哈德逊河中含量远高于格拉斯河。水平的天然差异很可能是导致多氯联苯脱氯能力不同的原因之一。因而我们的实验假设是在两种沉积物中人为添加会对脱氯速率、程度和路径产生不同的影响。为了验证这个假设，本章中，通过向两种沉积物中添加16 mmol/kg 的Na2SO4考察硫酸盐还原条件下多氯联苯的脱氯规律，及其相关的微生物群落变化情况。为了与第3章中的H-1、H-2、H、G-1、G-2、G 组对应，我们把哈德逊河沉积物微环境中，添加PCB Mixture 1和Na2SO4的组以H-1-S 表示；添加PCB Mixture 2 和Na2SO4的组以H-2-S 表示。格拉斯河沉积物微环境中，添加PCB Mixture 1 和Na2SO4的组以G-1-S 表示；添加PCB Mixture 2 和Na2SO4的组以G-2-S 表示（本书后面章节同此表示方式）。