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已有文献数据拟合结果大气压非平衡等离子体射流

时间:2023-11-07 理论教育 版权反馈
【摘要】:图7.3.1~给出了BRF 与lgETOP 的最终拟合结果,其中,水平坐标代表lgETOP,垂直坐标代表BRF。模拟结果初步表明,BRF 与lgETOP 显著相关,随着lgETOP 的增加,BRF 逐渐增加。特别是对于萎缩芽孢杆菌,R2达到了0.9057,表明该模型的拟合结果与实验结果高度吻合。图7.3.2仿真得到的RONS随时间的变化及金黄色葡萄球菌数据拟合结果

已有文献数据拟合结果大气压非平衡等离子体射流

1.kINPen®的拟合结果

下面首先对kINPen®的BRF 及相应的ETOP进行计算。被处理的细菌有三种,即萎缩芽孢杆菌[65]、空肠弯曲菌[67]沙门氏菌[66]:对于萎缩芽孢杆菌,BRF 依据kINPen®处理前后的CFU 之差计算;对于空肠弯曲菌和沙门氏菌,BRF 直接从文献中获得。ETOP 根据RONS 密度、对应的氧化势(见表7.1.1)、相互作用面积及处理时间相乘得出。其中,RONS密度是从参考文献[68]中获得的;相互作用面积根据不同的处理间距通过模拟方法获得:对于5mm、8mm 和12mm 的kINPen®处理间距,模拟得到的相互作用面积分别为1.452mm2、1.247mm2和1.057mm2,如图7.3.1(a)所示;kINPen®的处理时间则是在对应的除菌文献中获得的。最终得出,上述三种细菌的BRF 为0.7~3.2,对应的ETOP 范围为3.98×1018~1.6×1020eV。

图7.3.1(b)~(d)给出了BRF 与lgETOP 的最终拟合结果,其中,水平坐标代表lgETOP,垂直坐标代表BRF。BRF 的实测值以不同颜色(对应不同处理间距)的实心圆点表示,蓝色实线表示拟合结果,两边的虚线则表示90%的置信区间。模拟结果初步表明,BRF 与lgETOP 显著相关,随着lgETOP 的增加,BRF 逐渐增加。

统计指标的计算结果进一步表明,对于所考察的三种细菌,RMSE 均小于0.28,R2均大于0.62,因此BRF 与ETOP 呈显著正相关关系。特别是对于萎缩芽孢杆菌,R2达到了0.9057,表明该模型的拟合结果与实验结果高度吻合。90%置信区间计算结果表明拟合的BRF 误差不超过±1lgCFU,这揭示了该模型能够很好地预测实验结果。

接下来进一步对上述三种细菌的敏感度及ETOP 的作用阈值进行分析。这里,细菌的敏感度即拟合直线的斜率,而作用阈值则为BRF=0时所对应的ETOP 值。因此,若ETOP 低于某种细菌的作用阈值,则说明等离子体对该细菌没有灭活作用。计算结果表明,萎缩芽孢杆菌具有最高的ETOP 阈值,其值达到了2.75×1018eV,而沙门氏菌的ETOP 阈值仅为2.57×1017eV。进一步发现,萎缩芽孢杆菌和空肠弯曲菌对ETOP 具有相似的敏感度,而沙门氏菌对ETOP 的敏感度最低,仅为0.7553,这可能是由沙门氏菌的样品接种面积较小所致,较小的接种面积使得在接种相同体量的菌液时细菌分布更为集中,因而导致了沙门氏菌的敏感度最低[77]

图7.3.1 模拟得到的氩气流分布和三种细菌的实验拟合结果(www.xing528.com)

2.FlatPlaster拟合结果

对于FlatPlaster装置,文献中仅对O3、NO 和NO2三种RONS密度进行了测量,为了更为精确地计算FlatPlaster的ETOP,这里构建了一个全局等离子体模型(78%N2+21%O2+1%H2O),相关反应源自文献[78]。模拟结果如图7.3.2(a)所示,模拟得到的O3、NO 和NO2的密度分别为1.2×1022m-3、3.1×1018m-3和6.4×1019m-3,与实验结果吻合良好。在此基础上,根据模型达到稳态时的RONS密度数据计算出FlatPlaster的ETOP,其中,等离子体与样品的接触面积为2cm×2cm,模拟得到的平均RONS扩散速度约为0.08m/s。等离子体处理时间及细菌的CFU 源自参考文献[75],该文献利用FlatPlaster处理了金黄色葡萄球菌。计算结果显示,随着ETOP 从1.12×1020eV 增加到5.65×1020eV,BRF 也从0.81提高至6.70。

图7.3.2(b)给出了FlatPlaster的拟合结果。结果表明,该设备的除菌效果也与lgETOP 呈显著正相关,其中SSE、RMSE 和R2分别为4.351、0.7375、0.8896,90%的置信区间表明,BRF 拟合的误差不超过±1.5lgCFU,表明模型可以很好地拟合实验结果。对比kINPen®发现,金黄色葡萄球菌对ETOP 非常敏感,其k=7.585,而利用kINPen®处理的三种细菌对ETOP 的敏感度则很低。由于FlatPlaster产生的ETOP 显著高于kINPen®的,这意味着随着ETOP 的增加,细菌对ETOP 的敏感性可能也会增加[79,80]。这需要将来通过开展kINPen®灭活金黄色葡萄球菌的实验来验证。

图7.3.2 仿真得到的RONS随时间的变化及金黄色葡萄球菌数据拟合结果

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