基于等效总氧化势的评估模型构建-生物医学应用

为了验证ETOP 定义等离子体剂量是否可行，需要进一步建立评估模型以考察ETOP 与等离子体生物效应之间的对应关系。模型构建首先在于选择合适指标来标定等离子体生物效应。等离子体杀菌是等离子体生物医学最早且最为广泛的应用之一，以单位菌落数量（CFU）表示的抗菌效率已被广泛用于评估等离子体活性。因此，通过CFU 计数来量化等离子体生物效应是合理可行的。这里进一步引入抗菌因子（BRF）作为等离子体生物效应的指标，其值为等离子体处理前后的CFU 之差[64]：

BRF 和ETOP 之间的对应关系可能很复杂。考虑这是首次尝试用ETOP 拟合BRF，因而假定BRF 与lgETOP 之间存在线性关系，即

式中：ETOP 的计算方法已在式（7.2.2）列出。这里，考虑BRF 是CFU 的对数值，因而ETOP 同样采用对数处理，其中，k、b为拟合系数。基于线性拟合法可以得出BRF 随ETOP 的变化趋势，如果拟合结果在可接受的误差内显示出很强的线性相关，则表明用ETOP 定义等离子体剂量的方案可行。(www.xing528.com)

在拟合之前，需要对ETOP 的计算做出必要说明。首先，等离子体中RONS的类型有数十种[24]，由于缺乏相关数据及诊断条件，因此不可能将所有RONS都引入ETOP 的计算中。这里考虑了9种常见的RONS，其中包括O·、·OH、1O2（初级RONS）和O3、HO2·、H2O2、NO·、N2O、NO2·（次级RONS）。其次，由于无法得到等离子体与细胞交界面上的实时RONS浓度，因此也无法通过直接积分的方法来计算ETOP。因此，式（7.2.2）还需进行一些简化。