【摘要】：RNA提取中所用的溶液均用0.1% DEPC水处理并高压灭菌，含Tris的溶液用经高压灭菌的DEPC水直接配制，玻璃器皿于180℃干烘烤6 h以上，塑料制品等用0.1% DEPC水37℃浸泡过夜后高压灭菌。各种试剂配制参考《分子克隆实验指南》（第三版）进行去除Rnase处理[35]。
Trizol试剂（购于Invitrogen公司）；SMARTer TM RACE c DNA Amplification Kit（购于Clonetech公司）；EX Taq enzyme，LA Taq enzyme，PrimeScript Reverse Transcriptase，Oligo d T18，RNase inhibitor，DNaseI，d NTP，DL2000 DNA Marker，p MD 18-T vector（购于Ta KaRa公司）；DH5-α感受态细胞（购于Tiangen公司）；DEPC，TE buffer，异丙醇，氯仿，异戊醇，饱和酚，琼脂糖，胰蛋白胨，酵母提取物，5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷（X-Gal），异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG），氨苄青霉素，SanPrep柱式DNA胶回收试剂盒（购于上海生工生物工程有限公司）；无水乙醇，氯化钠，氯化钙均为国产分析纯试剂。
RNA提取中所用的溶液均用0.1% DEPC水处理并高压灭菌，含Tris的溶液用经高压灭菌的DEPC水直接配制，玻璃器皿于180℃干烘烤6 h以上，塑料制品等用0.1% DEPC水37℃浸泡过夜后高压灭菌。(www.xing528.com)
各种试剂配制参考《分子克隆实验指南》（第三版）进行去除Rnase处理[35]。
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