甘肃省渭河河流调查监测方法

5.2.2.1　浮游生物调查方法

5.2.2.1.1　浮游植物的调查监测方法

（1）采集、固定及沉淀。浮游植物的采集包括定性采集和定量采集。定性采集采用25号筛绢制成的浮游生物网在水中拖曳采集。定量采集则采用2500ml采水器取上、中、下层水样，经充分混合后，取2000ml水样（根据河水泥沙含量、浮游植物数量等实际情况决定取样量，并采用泥沙分离的方法），加入鲁哥氏液固定，经过48h静置沉淀，浓缩至约30ml，保存待检。一般同断面的浮游植物与原生动物、轮虫共一份定性、定量样品。

②样品观察及数据处理。室内先将样品浓缩、定量至约30ml，摇匀后吸取0.1ml样品置于0.1ml计数框内，在显微镜下按视野法计数，数量较少时全片计数，每个样品计数2次，取其平均值，每次计数结果与平均值之差应在15%以内，否则增加计数次数。

每升水样中浮游植物数量的计算公式如下：

式中：N为1L水中浮游植物的数量（ind.·L-1）；

Cs——计数框的面积（mm2）；

Fs-——为视野面积（mm2）；

Fn——为每片计数过的视野数；

V——为一升水样经浓缩后的体积（ml）；

v——为计数框的容积（ml）；

Pn——为计数所得个数（ind.）。

5.2.2.1.2　浮游动物的调查方法

（1）采集、固定及沉淀。原生动物和轮虫的采集包括定性采集和定量采集。定性采集采用25号筛绢制成的浮游生物网在水中拖曳采集，将网头中的样品放入50ml样品瓶中，加福尔马林液2.5ml进行固定。定量采集则采用2500ml采水器不同水层中采集一定量的水样，经充分混合后，取2000ml的水样，然后加入鲁哥氏液固定，经过48h以上的静置沉淀浓缩为标准样。一般同断面的浮游植物与原生动物、轮虫共一份定性、定量样品。

（2）鉴定。将采集的原生动物定量样品在室内继续浓缩到30ml，摇匀后取0.1ml置于以0.lml的计数柜中，盖上盖玻片后在20×10倍的显微镜下全片计数，每个样品计数2片；同一样品的计数结果与均值之差不得高15%，否则增加计数次数。定性样品摇匀后取2滴于载玻片上，盖上盖玻片后用显微镜检测种类。(www.xing528.com)

（3）浮游动物的现存量计算。单位水体浮游动物数量的计算公式如下：

式中：N——每升水样中浮游动物的数量（ind./L）；

V1——样品浓缩后的体积（ml）；

V——采样体积（L）；

C——计数样品体积（ml）；

n——计数所获得的个数（ind.）；

原生动物和轮虫生物量的计算采用体积换算法。根据不同种类的体形，按最近似的几何形测量其体积。枝角类和桡足类生物量的计算采用测量不同种类的体长，用回归方程式求体重进行。

5.2.2.2　底栖动物的调查方法

用改良的彼德生采泥器在布样点采集泥样，采泥器的开口面积为1/16m2，每个布样点采两个泥样共1/8m2。将采到的两个泥样用40目/英寸分样筛分批筛选，为防止特小的底栖动物漏掉，于40目/英寸筛下，再套一个60目/英寸的筛。筛选后的样品倒入塑料袋内，放入标签，扎紧口袋，放入广口保温瓶，带回实验室检测，在实验室，将塑料袋内的残渣全部洗入白瓷盘中，借助放大镜按大类仔细检出全部底栖动物，寡毛类用5%的福尔马林固定，摇蚊科的幼虫用75%酒精和5%的福尔马林混合液固定，记其数量并称重。称重时将标本移入自来水中浸泡3分钟，然后用吸水纸吸干表面水分，再用1/100扭力天平称量。

5.2.2.3　鱼类资源的调查方法

结合渭河流域的水文特征，分别使用15m×1.5m、15m×2m的1～2指、1～4指的不同网目尺寸的三层刺网30张和15m×2m的不同网目尺寸的单层刺网50张，不同规格的撒网12张，诱捕采用1.5～2.5m长的密眼虾笼12套，放入诱饵进行诱捕，并辅以12具钓鱼竿作业。黄昏下网、清晨起网捕捞鱼类标本。并通过查阅历史资料、图片辨认、形状描述等方法，走访当地干部群众、钓鱼爱好者、渔业行政主管部门、渔政管理部门和渔业技术服务部门等方法，调查鱼类的区系组成、种类和分布、种群组成、种群结构、优势种群、优势度等概况。

5.2.2.4　水生维管束植物的调查监测方法

定性采集：采集水深2m以内的物种及优势种，生长在岸边的挺水植物和漂浮植物直接用手采集。浮叶植物和沉水植物则用钉耙将它们连根拔起，选择完整的植株，滴去表面水分，夹入植物标本夹内压干，制成腊叶标本，带回实验室鉴定保存。标本按《中国水生高等植物图说》、《中国水生维管植物图谱》进行鉴定。

营水生生活的两栖类、爬行类和哺乳类动物资源通过现场捕捉、走访、查阅历史资料等方法进行调查。