(1)取镜
必须一手握住镜臂一手托住镜座,将电源线环绕于镜身上,决不允许单手提镜。保持镜身平稳,防止冲撞、跌落。严禁将显微镜倒置,以免目镜滑出破损。
(2)置镜
必须小心轻放,使镜座后沿距桌边约10cm,正放于实验台上。
(3)对光
转动转换器,将低倍物镜对准通光孔,打开镜座上的电源开关。
(4)装片
将玻片标本轻轻擦拭干净,以压片夹固定好,转动载物台下方移片器的旋钮,使被观察的物体正对通光孔的中心位置。注意勿让临时装片中的药剂、水等污染载物台与聚光器。(www.xing528.com)
(5)观察
应先用低倍镜观察。其方法是旋转粗调器,使镜筒下降或载物台上升至物镜距盖玻片约5mm处,反方向慢慢转动粗调器,直至视野中显现物像为止,再转动微调器至物像清晰。此时便可在低倍镜下观察标本的结构。
如果观察的物像太小或者需要详细观察标本局部的细微结构,则需用高倍镜。其方法是在低倍镜下将观察目的材料移至视野中央,然后转动转换器,将高倍镜置入光路。换物镜后便能见到模糊的物像,然后转动微调器直至物像清晰。
观察时的一些注意事项:①观察较大的标本或只观察细胞组织的分布,宜使用视野大的低倍镜,若低倍镜也不能看到标本的全貌,则需通过移片器移动载片由外至内(或由内至外)分部位逐一进行观察(注意移片的方向与物像移动的方向相反);②在需要观察标本之局部细微结构或细胞内部结构时才需换用高倍镜;③换用高倍镜后,若视野亮度不足,可适当开大聚光器下的孔径光阑及调节亮度开关以提高照明强度;④若被观察物像对比度低,则要选用合适的染液对标本进行染色,并在此基础上加用互补色滤光片,以提高对比度;⑤观察时如需更换装片,要先将高倍镜换成低倍镜,然后取下原玻片,换成新玻片,重新由低倍镜开始调试观察。
(6)收镜
观察完毕,降下载物台,将玻片标本取下,将物镜转离通光孔,然后一手握住镜臂,另一手托住镜座放回原处。
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