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烯烃的立体异构体、稳定性顺序和反应应用

时间:2023-11-01 理论教育 版权反馈
【摘要】:问题1 下述化合物有多少个立体异构体?分别命名.问题2 回答问题:分别按照氢化热和相对稳定性排序.按照燃烧热和相对稳定性排序.哪一个较稳定?问题3 完成反应:问题4 如何除去环己烷中微量的烯烃?问题5 完成反应:问题6 如何制备乙基叔丁基醚?

烯烃的立体异构体、稳定性顺序和反应应用

问题1 下述化合物有多少个立体异构体?分别命名.

问题2 回答问题:

(1)分别按照氢化热(从大到小)和相对稳定性(从稳定到不稳定)排序.

(2)按照燃烧热(从大到小)和相对稳定性(从稳定到不稳定)排序.

(3)哪一个较稳定?

问题3 完成反应:

问题4 如何除去环己烷中微量的烯烃?

问题5 完成反应:

问题6 如何制备乙基叔丁基醚(ETBE)?

问题7 建议机理

双官能团分子,位置适当,可发生内反应,下面就是两个例子,给出反应机理.

问题8 完成反应

问题9 完成反应

问题10 完成反应

问题11 完成反应

问题12 完成反应

问题13 完成反应

问题14 完成反应

问题15 完成反应

问题16 完成反应

问题17 完成反应(www.xing528.com)

问题18 完成反应

问题19 完成反应

问题20 完成反应

问题21 某烯烃经高锰酸钾氧化后得到如下产物,试推断该烯烃的结构.

问题22 给出反应物的结构

问题23 完成反应

问题24 完成反应

问题25 完成反应

问题26 完成反应

习题

一、完成反应

二、完成转化

三、建议机理

四、完成反应并建议机理

五、结构推导

1.化合物(C7H14)分别经高锰酸钾氧化和臭氧水解,发现得到的产物相同.该化合物的结构如何?

2.化合物A(C7H12)与高锰酸钾作用后,得到环己酮.A用酸处理转化成B,B与溴作用,生成化合物C,C与氢氧化钾乙醇溶液共产生D,后者经臭氧化-还原水解,给出丁二醛和丙酮醛.试推导A~D的结构.

3.光活性化合物A(C6H12)催化加氢,旋光消失,经臭氧化分解得B和甲醛,B也有光活性.给出A和B的结构.

4.化合物A(C6H12)与溴的四氯化碳溶液作用,只得到非光学活性也不能拆分的B.A在光照下与溴反应再经催化加氢生成2-溴己烷.推导A和B的结构.

5.化合物A(C5H10)经臭氧化-还原水解生成乙醛和丙醛,与溴反应只得到苏式二溴代物,用稀高锰酸钾处理只得赤式二醇.写出A和B的结构及反应并讨论其光学活性.

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