有机化学苯的特性和定位基规范标题

对于单环芳烃的命名，取代基比较简单，以苯环为母体，把烷基作为取代基。当苯环上有两个或多个取代基时，命名时编号从其中最小的取代基连接的苯环上的碳开始，编号应符合最低系列原则；当苯环上较复杂的烷基或者侧链上连有官能团（卤素和硝基除外）时，命名时常把苯环作为取代基；当苯环上连有不同的官能团时，命名时把最优先官能团作为母体，其他的官能团都作为取代基，编号要遵循最低系列原则。

苯环中有闭合的环状大π键，π电子的高度离域，使苯具有特殊的稳定性。一般条件下，苯不易发生加成和氧化反应，易于引起亲电取代试剂进攻而发生取代反应。苯虽然稳定，但在剧烈条件下，苯还是会发生加成反应和氧化反应的。苯环上的侧链由于受苯环上大π键的影响，α-H变得很活泼，很容易发生氧化和取代反应。

单环芳烃的典型反应是亲电取代反应：苯环上可以发生卤代、硝化、磺化、傅-克等亲电取代反应。

单环芳烃的α-H反应：苯环上的侧链由于受苯环上大π键的影响，α-H变得很活泼，很容易发生氧化和取代反应。利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和苯的同系物。

定位规律：当苯环上已经有了一个取代基时，第二个取代基进入苯环时，有一定的定位规律，原来的取代基称为定位基。定位基分为邻、对位定位基和间位定位基两类。(www.xing528.com)

稠环芳烃-萘有固定的命名方法，也具有芳香性，取代的产物主要在α位。

芳烃可以分为苯系芳烃和非苯芳烃。苯系芳烃中，苯是最典型的芳香烃，非苯芳烃可以通过休克尔规则判断其是否具有芳香性。

本章重点：单环芳烃的亲电取代反应、苯的同系物的侧链取代和氧化反应、定位基的定位规律。