【摘要】：中国在2004年、2005年以及2006年分别批准了3种干细胞药物进入临床试验。通过在中国SFDA网站查询，这3种药物分别是“骨髓原始间充质干细胞”、“自体骨髓间充质干细胞注射液”、“间充质干细胞心梗注射液”。截止到2013年12月31日，中国国家食品药品监督管理局受理的干细胞新药注册有8项，分别来自6家不同的单位。action=zhuce＆search=search＆nam=干细胞＆shoulihao_1=＆zc_qiyemingcheng=＆zc_zhucefenlei=＆zc_chenbanriqis=＆zc_chenbanriqie=＆zc_banlizhuangtai=＆zc_yaopinleixing=＆zc_shenqingleixing=＆submit_namess=.
中国在2004年、2005年以及2006年分别批准了3种干细胞药物进入临床试验。通过在中国SFDA网站查询，这3种药物分别是“骨髓原始间充质干细胞”、“自体骨髓间充质干细胞注射液”、“间充质干细胞心梗注射液”。
截止到2013年12月31日，中国国家食品药品监督管理局受理的干细胞新药注册有8项，分别来自6家不同的单位（表3-3-1）。
表3-3-1 CFDA受理的干细胞新药注册项目
（高林 纪慧娇）(www.xing528.com)
[1]Liu L,Sun Z,Chen B,et al.Ex vivo expansion and in vivo infusion of bone marrow-derived Flk-1+CD31-CD34-mesenchymal stem cells:feasibility and safety from monkey to human[J].Stem Cells Dev.,2006,15(3):349-357.
[2]http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuce＆search=search＆nam=干细胞＆shoulihao_1=＆zc_qiyemingcheng=＆zc_zhucefenlei=＆zc_chenbanriqis=＆zc_chenbanriqie=＆zc_banlizhuangtai=＆zc_yaopinleixing=＆zc_shenqingleixing=＆submit_namess=.
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