【摘要】：为了评估肠屏障功能障碍的严重程度，测量血浆DAO和D-乳酸作为肠黏膜质量和完整性的指标，这些指标可以反映肠内渗透性和损伤的程度。与SO组相比，ANP组24小时和48小时血浆DAO和D-乳酸均显著升高。我们通过分别测量血浆和回肠远端的TNFα、IL-1β和IL-17a水平来评价全身和肠道炎症。我们还用ELISA评价了回肠远端炎性细胞因子的表达。以上结果表明，ANP诱导后48小时，大鼠肠屏障功能障碍发生肠损伤最为严重。
为了评估肠屏障功能障碍的严重程度，测量血浆DAO和D-乳酸作为肠黏膜质量和完整性的指标，这些指标可以反映肠内渗透性和损伤的程度。与SO组相比，ANP组24小时和48小时血浆DAO和D-乳酸均显著升高（均P＜0.05）。ANP 48小时组血浆DAO和D-乳酸水平明显高于ANP 24小时组（P＜0.05）。
肿瘤坏死因子-α在重症急性胰腺炎中起着关键作用，可激发IL-1β等其他炎性细胞因子的表达，加重组织损伤。生产IL-17需要IL-1β。它们都是急性胰腺炎中重要的促炎细胞因子。我们通过分别测量血浆和回肠远端的TNFα、IL-1β和IL-17a水平来评价全身和肠道炎症。在ANP 24小时和ANP 48小时组，血浆TNF-α、IL-1β和IL-17a水平显著上调（均P＜0.05）。与ANP 24小时组相比，ANP 48小时组血浆TNF-α、IL-1β和IL-17a水平明显升高（均P＜0.05）。我们还用ELISA评价了回肠远端炎性细胞因子的表达。与全身变化一致，肠TNF-α、IL-1β和IL-17a在ANP组的表达也增加。与SO组比较，24小时和48小时时，ANP大鼠TNF-α水平均显著升高（P＜0.05）。24小时和48小时时，ANP大鼠IL-1β水平也明显高于SO组（P＜0.05），48小时时IL-1β水平高于24小时（P＜0.05）。ANP 48小时组肠道IL-17A表达较SO组和ANP 24小时组明显升高（P＜0.05）。以上结果表明，ANP诱导后48小时，大鼠肠屏障功能障碍发生肠损伤最为严重。(www.xing528.com)
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