肠道微生物与消化系统疾病中药提取物研究

甘草提取物甘草多糖（GCP）已被证明可抑制体外和体内肿瘤的生长，Zhang等从肠道微生物群的角度研究了GCP的抗肿瘤机制，运用结肠癌细胞（CT-26）用于建立荷瘤小鼠模型，并将GCP喂服小鼠14天后发现小鼠肿瘤的重量显著减少，组织切片的HE染色反映了GCP可有效抑制肿瘤转移。16Sr RNA粪便样品的高通量测序显示模型组和GCP组之间的组成显著改变肠道微生物群。而如果消耗掉小鼠肠道内微生物，则GCP不能抑制肿瘤生长。结果表明，甘草多糖通过影响肠道微生物群组成而发挥抗肿瘤作用。Qi等研究发现水溶性人参中性多糖（WGPN）可以缓解小鼠腹泻症状、减轻回肠炎症和水肿、增加肠绒毛长度。与NR小鼠相比，WGPN可以增加乳杆菌的相对丰度，并显著降低拟杆菌属、链球菌属、苍白杆菌属和假单胞菌属的相对丰度。研究表明WGPN可以通过恢复回肠结构和改善AAD小鼠肠道微生物群的多样性和组成来改善肠道微生态。

菊粉是一种在植物中发现的天然益生元，可以恢复酒精性肝病（ALD）中的肠道生态失调。Yang等研究了膳食菊粉治疗ALD的确切机制，发现膳食菊粉通过抑制LPS-TLR4-Mψ轴和调节小鼠肠道微生物群来改善ALD，从而可能为菊粉干预预防和治疗ALD奠定理论基础。

菊花多糖也被发现可以改善UC大鼠的微生物多样性和群落丰富度，能使机会致病菌的数量减少（埃希菌、肠球菌和普氏菌），而保护性细菌如丁酸杆菌和梭菌（产丁酸盐细菌）、乳酸杆菌和双歧杆菌（益生菌）及毛螺菌科和理研菌科的水平均有不同程度的升高，同时还能改变抗炎细胞因子与促炎细胞因子的水平，恢复肠道免疫系统以改善溃疡性结肠炎。

姜黄素作为姜黄的天然提取物，具有广泛的药理作用，He等发现姜黄素的许多药理作用和机制与肠黏膜屏障的保护作用有关。它可以通过多种途径保护肠黏膜屏障，包括抗炎、抗氧化应激、抗菌、抗凋亡、调节肠道微生态和肠道免疫反应等。(www.xing528.com)

如前所述，IBD患者肠道微生物群多样性和数量与健康人均发生了明显的变化，皂苷是天然的表面活性糖苷，其是许多中草药如人参、三七和绞股蓝的主要成分。皂苷可以调节肠道微生物群多样性、减少有害菌群增加益生菌，三七皂苷和绞股蓝皂苷具有改变拟杆菌门/厚壁菌门壁纸的作用。绞股蓝皂苷、三七皂苷、人参皂苷能有效增加肠道中的乳酸菌和双歧杆菌。有报道称绞股蓝皂苷能改善克罗恩病患者的菌群失调，并介导保护作用。绞股蓝皂苷能促进产丁酸盐的细菌生长，而如前所述，丁酸盐表现出从抗炎特性到增强肠道屏障功能的广泛保护作用。

Lu等使用高脂肪饮食（HFD）诱导雄性大鼠发生NAFLD，并用砂仁挥发油或乙酸龙脑酯灌胃治疗，发现砂仁挥发油可有效抑制内源性脂质合成，降低总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）的积累，调节LDL-C的表达，并减少肝组织中的脂质积累。其主要机制可能是砂仁挥发油通过促进ZO-1和occludin蛋白表达，有效调节肠道微生物群，改善慢性低度炎症，抑制TLR4/NF-κB信号通路。