1.测试溶液的配制
(1)王水溶解法测试溶液配制 称取0.1000g高温合金样品置于100mL烧杯中,加入15mL盐酸、5mL硝酸,低温加热溶解,溶解停止后,加入10mL柠檬酸溶液(200g/L),低温加热,溶解完全后冷却,移入100mL容量瓶,容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液(0.2mg/mL),若不用内标法可不加Y内标溶液,用水稀释至刻度,摇匀,如有沉淀应干过滤。
(2)硫酸溶解法测试溶液配制 称取0.1000g高温合金样品置于150mL烧杯中,加入15mL盐酸、5mL硝酸,低温加热溶解,溶解停止后,加入10mL硫酸(1+1)、5mL磷酸,加热至冒硫酸烟,分3次加入5mL硝酸破坏碳化物,冷却至室温,加入40mL水,加热,溶解完全后冷却,移入100mL容量瓶,容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液(0.2mg/mL),用水稀释至刻度,摇匀。
(3)氢氟酸溶解法测试溶液配制 称取0.1000g高温合金样品置于100mL聚四氟乙烯烧杯中,加入15mL盐酸、5mL硝酸,低温加热溶解,溶解完全后,加入1.5mL氢氟酸、10mL柠檬酸溶液(200g/L),室温放置2h,移入100mL塑料容量瓶,容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液(0.2mg/mL),若不用内标法可不加Y内标溶液,用水稀释至刻度,摇匀。
2.工作曲线系列溶液配制
(1)王水溶解法工作曲线系列溶液配制 按王水溶解法测试溶液配制方式平行处理5份空白溶液,转入5个相应100mL容量瓶中,分别在容量瓶中加入适量Ta、W、Ti、Mn元素标准溶液和镍基体溶液,使容量瓶中分析元素的含量同表19-6(按元素含量为100%时溶液浓度为1.00mg/mL计算),容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液(0.2mg/mL),若不用内标法可不加Y内标溶液,用水稀释至刻度,摇匀。
(2)硫酸溶解法工作曲线系列溶液配制 按硫酸溶解法测试溶液配制所述方式平行处理5份空白溶液,转入5个相应100mL容量瓶中,分别在容量瓶中加入适量Ta、W、Ti、Mn元素标准溶液和镍基体溶液,使容量瓶中分析元素的含量同表19-6(按元素含量为100%时溶液浓度为1.00mg/mL计算),容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液(0.2mg/mL),用水稀释至刻度,摇匀。
(3)氢氟酸溶解法工作曲线系列溶液配制 按氢氟酸溶解法测试溶液配制所述方式平行处理5份空白溶液,转入5个相应100mL塑料容量瓶中,分别在容量瓶中加入适量Ta、W、Ti、Mn元素标准溶液和镍基体溶液,使容量瓶中分析元素的含量同表19-6(按元素含量为100%时溶液浓度为1.00mg/mL计算),容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液(0.2mg/mL),若不用内标法可不加Y内标溶液,用水稀释至刻度,摇匀。
表19-6 三种溶解法工作曲线中Ta、W、Ti、Mn、Ni元素的含量
3.测量
(1)工作条件
仪器:HJY ULTIMAⅡC型ICP-AES发射光谱仪。(www.xing528.com)
谱线:W 207.911nm。
积分时间:5s。
(2)王水溶解法工作曲线测量王水溶解法测试溶液中分析元素 用王水溶解法工作曲线系列溶液在上述工作条件下建立工作曲线,测量王水溶解法测试溶液中的W元素,分析结果见表19-7。
(3)硫酸溶解法工作曲线测量硫酸溶解法测试溶液中分析元素 用硫酸溶解法工作曲线系列溶液在上述工作条件下建立工作曲线,测量硫酸溶解法测试溶液中的W元素,分析结果见表19-7。
(4)氢氟酸溶解法工作曲线测量氢氟酸溶解法测试溶液中分析元素 用氢氟酸溶解法工作曲线系列溶液在上述工作条件下建立工作曲线,测量氢氟酸溶解法测试溶液中的W元素,分析结果见表19-7。
表19-7 三种溶解法在W 207.911nm处测定W元素数据比较
(续)
(续)
由表19-7可以看出,当W含量较低时(含量小于6%左右),对于大部分牌号的镍基、铁镍基高温合金,三种溶解法测定的W元素的含量基本一致,且与标准物质推荐值基本一致;但当W含量较高(含量大于6%左右)时,用氢氟酸溶解方法溶解样品后,W的测定值与标准物质推荐值基本一致,高温合金样品中W元素的测定值也较王水溶解方法和硫酸溶解方法两种溶解法高。因此,应用氢氟酸溶解方法测定镍基、铁镍基高温合金中W元素的含量。
免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。