高温合金三种溶解方法数据对比

1.测试溶液的配制

（1）王水溶解法测试溶液配制 称取0.1000g高温合金样品置于100mL烧杯中，加入15mL盐酸、5mL硝酸，低温加热溶解，溶解停止后，加入10mL柠檬酸溶液（200g／L），低温加热，溶解完全后冷却，移入100mL容量瓶，容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液（0.2mg／mL），若不用内标法可不加Y内标溶液，用水稀释至刻度，摇匀，如有沉淀应干过滤。

（2）硫酸溶解法测试溶液配制 称取0.1000g高温合金样品置于150mL烧杯中，加入15mL盐酸、5mL硝酸，低温加热溶解，溶解停止后，加入10mL硫酸（1＋1）、5mL磷酸，加热至冒硫酸烟，分3次加入5mL硝酸破坏碳化物，冷却至室温，加入40mL水，加热，溶解完全后冷却，移入100mL容量瓶，容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液（0.2mg／mL），用水稀释至刻度，摇匀。

（3）氢氟酸溶解法测试溶液配制 称取0.1000g高温合金样品置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加入15mL盐酸、5mL硝酸，低温加热溶解，溶解完全后，加入1.5mL氢氟酸、10mL柠檬酸溶液（200g／L），室温放置2h，移入100mL塑料容量瓶，容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液（0.2mg／mL），若不用内标法可不加Y内标溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

2.工作曲线系列溶液的配制

（1）王水溶解法工作曲线系列溶液配制 按王水溶解法测试溶液配制方式平行处理5份空白溶液，转入5个相应100mL容量瓶中，分别在容量瓶中加入适量Hf、Nb元素标准溶液和镍基体溶液，使容量瓶中分析元素的含量同表14-7（按元素含量为100％时溶液浓度为1.00mg／mL计算），容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液（0.2mg／mL），若不用内标法可不加Y内标溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

（2）硫酸溶解法工作曲线系列溶液配制 由于在硫酸、磷酸介质下加入Hf、Nb元素作工作曲线时，Nb、Hf元素水解，导致工作曲线溶液浑浊，因此测定高温合金中Hf元素不适合用硫酸溶解样品。

（3）氢氟酸溶解法工作曲线系列溶液配制 按氢氟酸溶解法测试溶液配制所述方式平行处理5份空白溶液，转入5个相应100mL塑料容量瓶中，分别在容量瓶中加入适量Hf、Nb元素标准溶液和镍基体溶液，使容量瓶中分析元素的含量同表14-7（按元素含量为100％时溶液浓度为1.00mg／mL计算），容量瓶中预先加入2.00mL Y内标溶液（0.2mg／mL），若不用内标法可不加Y内标溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

表14-7 两种溶解法工作曲线中Nb、Hf、Ni元素的含量

3.测量

（1）工作条件(www.xing528.com)

仪器：HJY ACTIVA型ICP－AES发射光谱仪。

谱线：Nb 316.340nm。

积分时间：5s。

（2）王水溶解法工作曲线测量王水溶解法测试溶液中分析元素 用王水溶解法工作曲线系列溶液在上述工作条件下建立工作曲线，测量王水溶解法测试溶液中的Nb元素，分析结果见表14-8。

（3）氢氟酸溶解法工作曲线测量氢氟酸溶解法测试溶液中分析元素 用氢氟酸溶解法工作曲线系列溶液在上述工作条件下建立工作曲线，测量氢氟酸溶解法测试溶液中的Nb元素，分析结果见表14-8。

表14-8 两种溶解法在Nb 316.340nm处测定Nb元素数据比较

（续）

由表14-8可以看出，对于大部分含Nb元素的高温合金，氢氟酸溶解法测得的Nb元素的含量较王水溶解法高，且与标准物质推荐值基本一致，因此测量镍基、铁镍基高温合金中Nb时应用氢氟酸溶解方法。