高温合金中Mo元素分析线光谱干扰研究结果

分别用三台电感耦合等离子体发射光谱仪研究了高温合金中基体元素和共存元素对Mo 202.030nm、Mo 281.615nm、Mo 284.823nm三条分析线的光谱干扰情况，研究结果表明高温合金中基体元素和共存元素对Mo 202.030nm没有光谱干扰，可以用Mo 202.030nm作为高温合金中Mo元素的分析线。

研究了王水溶解法、硫酸溶解法和氢氟酸溶解法三种样品溶解方式对高温合金中Mo的影响，结果表明，王水和氢氟酸两种溶解法测得的Mo数据基本一致，且与标准物质推荐值基本一致，说明这两种溶解法均可以测量铁镍基、镍基合金中的Mo元素。但部分牌号的硫酸溶解法得出的Mo的数据稍有偏低，因此不适合用于高温合金中Mo的分析。因此测定铁镍基、镍基合金中的Mo元素时应采用王水溶解法或氢氟酸溶解法。

在三台电感耦合等离子体发射光谱仪上进行了质量分数在0.10％～12.00％间Mo元素基体匹配工作曲线线性试验，线性系数均大于0.9999，线性关系良好，可以满足测量要求。

用合成溶液基体匹配工作曲线法在三台电感耦合等离子体发射光谱仪上测定高温合金标准物质和高温合金样品中的Mo元素，测量值与标准物质推荐值基本一致，回收值与加入值基本一致，精密度数据很好，说明用此方法分析高温合金中质量分数在0.10％～13.0％的Mo元素，准确度和精密度满足分析要求。(www.xing528.com)

在三台电感耦合等离子体发射光谱仪上测定了方法检出限，均小于0.0039％，因此用此方法可以测量高温合金中质量分数低至0.1％的Mo元素。

综上所述，用王水溶解法或氢氟酸溶解法溶解高温合金后，用基体匹配法可以在Mo202.030nm处准确、可靠地测定镍基、铁镍基高温合金中质量分数在0.10％～13.0％的Mo元素。