【摘要】：本实验的目的在于破坏小鼠一侧小脑，观察其运动的改变，加深理解小脑的功能。将小鼠俯卧位固定在蛙板上，沿头颅正中线切开头皮直达耳后部，用左手拇指、示指捏住其头部两侧，右手持干棉球将顶间骨上一层薄肌往后推压分离，尽量暴露出顶间骨，通过透明的颅骨即可看到小脑。在远离中线处，用探针穿透一侧顶间骨，进针1～2mm深，破坏一侧小脑。
【目的与原理】 小脑具有调节肌紧张、协调随意运动和维持身体平衡的功能，如果小脑被破坏，这些功能将受到影响。本实验的目的在于破坏小鼠一侧小脑，观察其运动的改变，加深理解小脑的功能。
【用品】 小鼠；蛙类手术器械一套、烧杯（200ml）、乙醚、棉球。
【操作】
（1）取小鼠一只，观察其在实验台上的正常活动情况，然后将小鼠放入倒置的烧杯内，同时放进一个浸透乙醚的棉球，麻醉小鼠。
（2）将小鼠俯卧位固定在蛙板上，沿头颅正中线切开头皮直达耳后部，用左手拇指、示指捏住其头部两侧，右手持干棉球将顶间骨上一层薄肌往后推压分离，尽量暴露出顶间骨，通过透明的颅骨即可看到小脑（图26-14）。
（3）在远离中线处，用探针穿透一侧顶间骨，进针1～2mm深，破坏一侧小脑。取出探针，用干棉球止血，放开缚绳。
图26-14 小鼠小脑位置示意图
图中黑点示刺入处(www.xing528.com)
（4）待小鼠清醒后，观察其姿势平衡及活动状况，比较两侧肢体的屈伸和肌张力情况。
【结果观察】 结果记录在下表中。
【注意事项】
（1）麻醉宜浅，麻醉过程中注意观察小鼠的呼吸情况如果手术过程中小鼠苏醒挣扎，可用装有乙醚棉球的试管套在其嘴上补充麻醉。
（2）破坏小脑选用9号注射针头为宜，进针要垂直，深度适宜，不能刺入太深以免损伤中脑，但太浅也没有破坏小脑的作用。
（3）实验结束后，应将小鼠处死后再抛弃。
【思考题】 破坏小鼠一侧小脑后为什么会出现上述实验现象？
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