太湖贡湖湾水源地蓝藻水华污染研究结果

蓝藻水华暴发后， 蓝藻细胞破碎后向水中释放微囊藻毒素， 引起水质恶化，对水生动物和人类可能构成潜在威胁(Carmichael 等， 1996)。 由于常规的自来水处理工艺不能有效地去除MC， 作为饮用水源的水体， 即使只含有痕量的MC， 对人体也产生一定的生物毒性(韩志国等， 2001)。

在水体富营养化难以有效遏制、 自来水处理工艺无法改进等实际困难存在的情况下， 为保证饮用水安全， 采取水源地蓝藻应急消减工程成为饮用水安全的重要保障措施。

为实时监测水源地水质， 基于微囊藻毒素的物理化学特征已经建立了多种检测分析方法。 ELISA 免疫检测技术在不进行样品预浓缩的前提下可以进行水中ppb级的微囊藻毒素快速筛查， 但不能区分微囊藻毒素异构体， 往往检测出的是能进行交叉免疫反应的几种藻毒素总和。 高效液相色谱、 液相色谱及其质谱联用技术是当前化学检测分析的主流技术。 高效液相色谱选用DAD 或UV 检测器在238 nm波长处进行最大单峰检测， 结合C18 固相萃取柱预浓缩技术可以检测水中ppb 痕量级的多种微囊藻毒素异构体。(https://www.xing528.com)

微囊藻毒素ELISA 试剂盒出现后， 加快了ELISA 对水体中MC 监测的应用进程， 世界卫生组织(WHO)、 世界粮农组织和欧美等国推荐在环境样品的MC 监测中首选酶联免疫吸附测定技术， 我国在水和废水的监测标准中也制定了水体MC 的ELISA 参考方法。

为评价太湖贡湖湾水源地蓝藻应急消减工程示范区围格内外的微囊藻毒素差异， 以及了解水源地在蓝藻水华暴发前后水体的微囊藻毒素污染状况。 本书建立了基于酶联免疫试剂盒的微囊藻毒素快速检测方法， 对贡湖湾水源地水柱中微囊藻毒素进行监测。