克隆植物几乎存在于所有类型的生态系统中，并在许多生态系统，如草原、湿地和水域中，占据优势地位，发挥着举足轻重的作用。许多匍匐茎型和根状茎型克隆植物，能够占据扰动和人造的环境，成为生态系统的重要组分(Grace，1993；Klimes等，1997)。它们的存在深刻地影响生态系统的结构和功能，影响群落的生物多样性和稳定性，在群落的演替过程中起着不可缺少的重要作用。入侵性最强的植物如凤眼莲、喜旱莲子草、飞机草(Eupatorium odoratum)、薇甘菊(Mikaniamicrantha)和大米草(Spartina anglica)均为克隆植物，有研究表明，植物的克隆繁殖特性对植物入侵起着非常重要的作用(Myers和Bazely，2003)。Pysek(2003)发现，克隆植物有利于固定入侵性的基因型，这些超级基因型在植物入侵过程中发挥了重要作用，Reichard和Hamilton(1997)通过研究入侵美国的入侵植物也发现了植物的克隆繁殖加快了其入侵的进程。Maurer和Zedeler(2002)发现，克隆植物能通过克隆构件之间的生理整合为分株提供资源增加资源利用，从而更加有利于入侵。然而，Peltzer(2002)在调查入侵种克隆植物Populus tremuloides时却时发现，克隆整合未必能提高入侵种的竞争优势。由此可见，植物的克隆繁殖与入侵之间的关系可能因物种的不同而有所不同。克隆生长赋予克隆植物许多特有的性质，如活动性、持久性、跨越时间和空间的扩展及繁殖能力，同一基因型内资源共享与风险的分摊(Cook，1983；Dong，1995；董鸣，1996)，通过顶端优势减小克隆内竞争，迅速吸收有限资源并储备，供将来使用(Jonasson，1989)。克隆植物有别于非克隆植物的这些特性，可能在其生物入侵过程中发挥着关键作用。(www.xing528.com)
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