克隆植物凤眼莲的入侵特点

植物外来种的入侵除与生态因子有关外，也与其自身特性有着密切的关系。外来种的自身特性对入侵、生存和扩散极为重要，入侵植物往往表现出适应性和耐受能力强的显著特点(徐承远等，2001)。有的植物外来种在不利的条件下，可以维持自身的生存，一旦条件适宜，可能迅速扩张，而成为有害入侵植物。归结起来，入侵植物往往具有如下一些特性:

1.3.2.1　快速繁殖扩散的能力

入侵种从传入到暴发成灾，是在一定的个体密度下，通过繁殖促使种群数量激增而成为优势种的，因此繁殖特性是决定种群快速构建的重要因素。入侵性强的物种都有极强的繁殖力，能迅速产生大量后代，如强的克隆繁殖或者自交繁殖特性。一般植物具有生活史较短、开花期长、种子数量较大、体积较小、易于传播、存活时间较长、能进行无性繁殖、幼苗生长快速等特征(Baker，1965；Grottkopp，2007)。

1.3.2.2　对资源的竞争能力强(www.xing528.com)

外来种进入一个新的生态系统，需要重新建立与环境因子如光、温度、湿度、水、营养等非生物因子，以及与捕食、竞争等生物因子的相互关系。其中，种间的竞争作用是外来种成功入侵的入侵机制之一。研究发现，成功入侵的外来种在新栖息地的环境条件下竞争能力往往强于处于相似生态位的本地种，在这种情况下，外来种可以通过排挤本地种而获得成功。Warwick等(2005)在研究入侵澳大利亚的外来植物Nassella trichotoma时发现，外来种比本地种具有更高的氮素利用效率，因此表现出明显的氮素营养的竞争优势。此外，入侵植物在对光能的竞争方面也常常处于优势地位，入侵植物的光合特性(如强的光合效率)可能与其入侵性有关(Williams和Black，1993；Pattison等，1998)。

1.3.2.3　生态适应的广谱性和更大的生理耐受性

生物的生存和繁殖依赖于各种生态因子的综合作用，生物对每种生态因子都有其耐受范围，但其中必有一种或少数几种因子是限制生物生存和繁殖的关键性因子，即所谓的限制因子。生物对生态因子尤其是限制因子的耐受限度决定了其分布范围和种群数量。但是，生物对生态因子的耐受范围不是固定不变的。入侵生物与土著生物相比较，明显地具有更大的生理耐受性和更强的生命力，它们通过生理适应或行为适应表现出对新生境的更广泛的生态适应性(Hertling和Lubke，2000)。有研究发现，入侵植物对于生态环境的干扰有很强的抵御能力(Wilson等，2007)，并且这在入侵植物的入侵地和原产地的比较研究中也得到了证实，Saltonstall和Stevenson(2007)在研究入侵地和原产地水生植物入侵种Phragmites australis中发现，入侵地较原产地在高营养条件下更有明显的生长优势。