克隆凤眼莲外因调查：外来植物入侵影响分析

入侵地的自然环境特征决定了外来种能否在入侵地定居、扩散，以及在新的生态系统中能否生长和繁衍，影响外来植物入侵的外因主要有光照、营养状况、温度等生态因素(彭少麟等，1999)。

1.3.1.1　光照

光照是影响外来植物入侵的主要因素之一。在群落覆盖度高的区域，只有那些耐阴性的物种可能入侵存活。当栖息地受到干扰、透光率增强时，阳生植物才可能入侵存活，与本地种竞争，争夺光源，进一步可能成为优势种。

1.3.1.2　营养

生态环境中的营养分布对植物的丰度和群落的组成都有很大的影响(Huenneke等，1990)。外来植物能否成功定居，与其所处生态环境中的营养状况有着密切的关系，植物外来种多出现在基质所含营养物质丰富的环境下。Davis等(2002)通过实验及长期监测发现，可利用资源的波动是决定外来植物可入侵性的关键因素。如水体富营养化日益严重，水体中供植物可利用的营养增加，而导致外来种植物如空心莲子草、凤眼莲等物种泛滥成灾。而在贫瘠的生长环境中，只有适应性较强的物种才能定居和生长，如Myrica faya入侵夏威夷缺氮元素的火山，通过固氮增加土壤含氮量，促进其他外来植物的协同入侵(Ansner等，2005)。(www.xing528.com)

1.3.1.3　温度和CO2温度是限制植物分布的重要因子之一，同样也限制着外来植物的入侵。中国南方地区，由于常年气温高，植物生长不受极端低温的制约，外来种出现或入侵概率大，随着植物体常年生长，进行无性和有性繁殖，排挤本地植物类群而成为优势种。植物入侵地区的温度与原产地温度相适宜，植物入侵的可能性会增加。CO2浓度是另一个影响植物入侵的主要因素，大气CO2浓度的升高会促进植物入侵。随着全球气候变暖和大气CO2浓度的升高，植物外来种的分布也将会更广泛(Vasseur和Potvin，1998；Ziska，2003)。

1.3.1.4　干扰

生态系统的干扰对植物入侵有着巨大的影响，有实验证据表明干扰越强烈，入侵越易发生，干扰容易在群落中形成空的生态位，降低了这些区域的土著生物群落对入侵的抵抗力，使外来种易于进入定居(Alston和Richardson，2006)。Sala等(2007)在研究中发现，入侵植物Oxalis pescaprae并未体现出优于本地种Lolium rigidum资源竞争优势，而是与人们农事活动的耕作有关。