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苯的取代反应小结-基础化学

时间:2023-10-18 理论教育 版权反馈
【摘要】:苯与浓硫酸在一定条件下,苯分子中的氢原子被磺酸基取代的反应,称为磺化反应。该反应是可逆反应,常用浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂。凯库勒关于苯环结构的假说,对有机化学的发展作出了卓越贡献。凯库勒认为苯环中6个碳原子是由单键与双键交替相连的,以保持碳原子为4价。作为一个杰出的科学家,凯库勒的成就得到了世界的普遍公认。

苯的取代反应小结-基础化学

苯分子中的原子能被其他原子或原子团所取代。

例如,在一定条件下,苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合酸发生取代反应。

苯分子中的氢原子被硝基(—NO2)所取代的反应,叫做硝化反应。该反应需要用浓硫酸作催化剂,通常使用混合酸(浓硝酸与浓硫酸)与苯一起加热。

苯与浓硫酸在一定条件下,苯分子中的氢原子被磺酸基(—SO3H)取代的反应,称为磺化反应。该反应是可逆反应,常用浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂。

凯库勒(www.xing528.com)

化学史话

弗里德里希·奥古斯特·凯库勒,是近代化学史上著名的有机化学家。凯库勒关于苯环结构的假说,对有机化学的发展作出了卓越贡献。他早年受过建筑师的训练,善于运用模型方法,把化合物的性能与结构联系起来。1864年冬天,他的科学灵感导致他获得了重大的突破,首次满意地写出了苯的结构式,并指出芳香族化合物的结构中含有闭合的碳原子环。

苯环结构的诞生,是有机化学发展史上的一个里程碑。凯库勒认为苯环中6个碳原子是由单键与双键交替相连的,以保持碳原子为4价。1866年,他画出一个单、双键的空间模型。

作为一个杰出的科学家,凯库勒的成就得到了世界的普遍公认。许多国家的科学院曾选他为名誉院士。他的意见不仅受到科学家的重视,而且也常为工业家们所采纳,成为19世纪以来有机化学界的真正权威

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