用68.1节所述采样器及Whatman41滤膜,采集TSP气溶胶样品。样品采集后,立即放入经酸洗过的聚乙烯封口袋中,在冰箱中待测。对角剪2个1/8滤膜,用10 ml高纯水超声振荡40 min一次,经0.45μm微孔滤膜过滤后,立即进行色谱分析。采用本章前述的最佳色谱条件,对气溶胶样品进行分析,由保留时间定性,积分面积定量。色谱图及各离子的浓度,见表68-3和图68-2。
表68-3 实测北京气溶胶样品中各离子浓度
图68-2 实测北京气溶胶样品的离子色谱图
可见,本文研究的最佳色谱分析条件和样品前处理方法,能够快速准确地测定气溶胶实际样品。同时,用本方法也能成功地测定降水样品。
综上所述,本章采用NaOH梯度洗脱的离子色谱法,快速有效地分离测定气溶胶中的水溶性无机阴离子F-、Cl-、NO-2、NO-3、SO 2-4、PO 3-4,与小分子有机酸HCOO-、CH 3 COO-、C2 O 2-4阴离子及MSA。该方法操作简便,试剂易得,检出限低,线性、准确度和重复性都好。对于实际样品摸索出对角剪2个1/8滤膜、用10 ml高纯水超声振荡40 min一次浸提的最佳条件。对北京大气气溶胶和降水的分析表明,本方法具有良好的适用性。
[1] Zhuang G S,Huangr H,Wangm X,et al.Great progress in study on aerosol and its impact on the global environment.Progress in Natural Science,2002,12(60):407-413.
[2] Zhuang G S,Guo J H,Yuan H,et al.The compositions,sources,and size distribution of the dust storm from China in spring of 2000 and its impact on the global environment.China Science Bulletin,2001,46(11):895-901.
[3] 庄国顺,郭敬华,Zhou Q,等.核技术在大气环境研究中的应用.核技术,2001,24(9):770-775.(www.xing528.com)
[4] Savoie D L,Prosper J M,Arimoto R,et al.Non-sea-salt sulfate and methanesulfonate at American Samoa.Journal of Geophysical Research(Atmos),1994,99(D2):3587-3596.
[5] 王丽文,王云艳.离子色谱法同时测定大气颗粒物中的7种阴离子分析方法的研究.中国环境监测,1993,9(4):12-15.
[6] Dabek-Zlotorzynska E,Dlouhyj F.Automatic simultaneous determination of anions and cations in aerosols by ion chromatography.J Chromatogram A,1993,640(1-2):217-219.
[7] 刘哲,刘克纳,沈东青,等.有机酸与无机阴离子的梯度离子色谱法分析研究.色谱,1997,4(15):334-337.
[8] 屈锋,刘克纳,牟世芬.离子色谱法同时测定柠檬酸发酵液中无机阴离子和有机酸.环境化学,1995,14(5):465-470.
[9] 袁蕙,王瑛,庄国顺.气溶胶、降水中的有机酸、甲磺酸及无机阴离子的离子色谱同时快速测定法.分析测试学报,2003,22(6):11-14.
[10] Herlihy L J.Bacterial utilization of formic and acetic acid in rainwater.Atmospheric Environment,1983,2(11):2397-2402.
【注释】
[1]此处w指重量百分比浓度,S为标准储备液的代号。
免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。