由图1 可知，试剂盒法提取银柴胡叶片DNA 完整性较好，电泳条带单一；2%CTAB 法和4%CTAB 法提取的DNA 浓度较低，且稍有降解；SDS 法和尿素法提取的DNA 条带清晰，浓度高，但有拖尾，降解较严重；高盐低pH 值法提取的DNA 泳道无条带，电泳未检出DNA。6 种提取方法中，试剂盒法提取的DNA 电泳条带最整齐明亮，说明DNA 完整，该结果与紫外线检测结果一致。因此，后续试验可以选择用试剂盒法提取银柴胡叶片DNA，用于中药条形码序列ITS2 的扩增。
图1 银柴胡叶片6 种方法提取DNA 的电泳结果
M：DL2000 marker；1：2% CTAB 法；2：4% CTAB 法；3：SDS 法；4：试剂盒法；5：高盐低pH 值法；6：尿素法（图2、图3 同）
由图2 可知，试剂盒法提取的DNA 条带最亮，浓度最高，条带完整，提取效果最好。4% CTAB 法提取的DNA 条带单一，完整性好，但亮度不高，说明浓度低。其他3 种方法提取的DNA 都有降解，其中尿素法降解最严重，该结果与紫外线检测结果一致。因此，后续试验可以选择用试剂盒法提取银柴胡鲜根DNA，用于中药条形码序列的扩增。
图2 银柴胡鲜根6 种方法提取DNA 的电泳结果
由图3 可知，试剂盒法和高盐低pH 值法提取银柴胡干根的条带单一，降解较少，质量好，浓度高。未检测到尿素法提取的DNA，其他3 种方法的DNA 降解都较多。该结果与紫外线检测结果一致。其中试剂盒法成本相对较高，故后续试验可以选择高盐低pH 值法提取银柴胡干根的DNA，用于中药条形码序列的扩增。(www.xing528.com)
图3 银柴胡干根6 种方法提取DNA 的电泳结果
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