由表1 可知，用试剂盒法、2% CTAB 法、4% CTAB 法提取得到的银柴胡叶片DNA 的D260 nm/D280 nm 值均在1.8～2.0，表明这3 种方法得到的DNA 质量较好。试剂盒法提取的DNA 浓度较高，高盐低pH 值法提取的DNA 浓度最低，且D260 nm/D280 nm 值大于2.0，说明有酚类和多糖等的污染。SDS 法与尿素法提取的DNA 的D260 nm/D280 nm 值小于1.8，说明存在蛋白质的污染。
表1 银柴胡叶片总DNA 提取纯度及浓度
由表2 可知，对于银柴胡鲜根DNA 的提取，2% CTAB 法、4% CTAB 法和试剂盒法提取DNA 的D260 nm/D280 nm 值均在1.8～2.0 标准范围内，表明其DNA 纯度较高，其中试剂盒法提取的DNA 浓度最高；高盐低pH 值法提取DNA 的D260 nm/D280 nm 值在2.0 以上，说明有多糖、酚类等杂质污染。SDS 法和尿素法提取的DNA 浓度较高，其D260 nm/D280 nm 值均低于1.8，说明有蛋白质、有机物等杂质污染。
表2 银柴胡鲜根总DNA 提取纯度及浓度
由表3 可知，对于干根DNA 的提取，试剂盒法和高盐低pH 值法提取的DNA的D260 nm/D280 nm 值均在1.8～2.0，表明其DNA 纯度较高；2%CTAB 法、4% CTAB 法和SDS 法提取的DNA 浓度相对较高，其D260 nm/D280 nm 值均在2.0 以上或小于1.8，说明有杂质污染。尿素法提取的DNA 浓度最低，说明提取效果欠佳。(www.xing528.com)
表3 银柴胡干根总DNA 提取纯度及浓度
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