前文总结了CO2-H2O-NaCl体系P-V-T-x性质国内外研究现状，分析了存在的问题，主要体现在，由于实验研究手段的限制，相关的实验数据具有局限性，甚至在一定的温、压范围内存在空白。对应地，这将导致人们发展的EOS在预测地质流体性质相关的一些行为特征上存在偏差。可见，与实际问题更为接近的研究为实验数据的测量，然后为模型的发展。因此，笔者有针对性地设计了一套用于测量CO2-H2O-NaCl体系P-V-T-x性质新的实验设备，该实验方法是基于整合前人已有的实验原理对另一种实验方法的延伸和拓展（详见本著作第2章的论述）。笔者运用该方法测量了CO2-H2O-NaCl体系P-V-T-x（体积性质）和P-T-x（相平衡）相关的实验数据（数据处理见第3章），数据的温、压范围为273.15～573.15K和10～120MPa，覆盖了典型的斑岩型-浅成低温热液型矿床的成矿条件范围，同时满足CO2地质封存研究的需要。根据本书新测量数据，对比分析前人相关EOS存在的不足并对其进行修正（亦是本书的主要内容之一，见第4章）。另一方面，HOPC原位观测设备可很好地用于原位测量流体的Raman光谱，进而分析流体内分子结构相关的信息，给出CO2-H2O-NaCl体系PV-T-x宏观特征的一些解释（第5章）。本书为斑岩型-浅成低温热液流体与矿床和CO2地质封存等相关的一些重要的问题提供了新的认识（第6章）。
本书在HPOC系统的耐高压毛细管中封装CO2-H2O-NaCl体系样品，该样品在进行原位Raman光谱测量的同时，其体积变化[毛细管横截面恒定，可用长度变化率（LCR）代表]可进行精确测量，得到的样品体积的变化，即LCR直接反映了样品中溶液密度/摩尔体积（ρ/Vm）性质的变化。一方面，根据Raman光谱半定量的原理，测量的溶液的Raman光谱经系统标定后用于得到CO2-H2O体系富水相在273.15～573.15K、30～120MPa范围内的（相平衡）溶解度数据，用于检验前人稀有报道的实验数据的可靠性；另一方面，选取298.15K下文献报道的ρ/Vm数据为参照，将获取的经校正处理的LCR数据转化为ρ/Vm数据。用本实验获取的273.15～513.15K、30～120MPa范围内ρ/Vm数据检验前人相关EOS的准确性，选取最有可能重复本实验数据的模型并对模型的形式进行改进，通过回归拟合的计算方法得到一套优化的模型参数。将本书得到的优化模型用于检验前人的实验数据，根据模型计算的数据与实验数据偏差评价本书模型的可靠性。此外，样品的Raman光谱可用于样品的定性分析。通过对比CO2、H2O一元体系，CO2-H2O、H2O-NaCl二元体系和CO2-H2O-NaCl三元体系的Raman光谱特征（光谱主要进行Gaussian去卷积进一步处理）随温度的变化所揭示的物质内部分子结构的变化初步探讨CO2-H2O-NaCl体系P-V-T-x行为对物质结构的依赖机制。最后，用EOS计算了流体包裹体相关的等容线。实验数据表明，CO2、NaCl对纯H2O密度影响的规律，强调了CO2在成矿流体中所发挥的前人未引起重视的重要作用和CO2地质封存研究所应考虑的关键因素。(www.xing528.com)
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