2006年1月卫生部颁布了《2006—2010年全国乙型病毒性肝炎防治规划》。卫生部计划在未来3～4年内逐步建立全国乙型肝炎实验室检测网络，提高乙型肝炎的实验室诊断水平。北京地坛医院传染病研究所的魏红山等在《中国医学论坛报》2006年第5期上介绍了下列检测。
（1）乙肝标志物检测：检测乙型肝炎标志物，是确认病人是否感染了乙型肝炎病毒（HBV）。所采用的检测方法有：时间分辨免疫荧光法（TRFIA），对HBsAg检测下限为0.35～0.5纳克（ng）/毫升；固相放射免疫法，灵敏度高，检测低限达皮克（pg）水平，但临床上很少用；酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，检测HBsAg灵敏度下限为0.5纳克/毫升；微粒子酶免法（MEIA），检测HBsAg的灵敏度为0.17～0.2纳克/毫升。微粒子化学和发光检测体系定量检测HBsAg的下限为0.05纳克/毫升。
采用ELISA试验，2倍标准差（2SD）为允许误差限度，每批测定放一份质控血清时，一次超过2SD应作为“警告”，二次超出2SD为“失控”。
（2）HBV DNA定量检测：目前用于HBV DNA的检测方法主要有实时荧光定量PCR和斑点杂交和分枝DNA（bDNA）技术等。
随着HBV感染时间的延长，HBV血清标志物浓度也逐渐降低（HBsAg＜0.5纳克/毫升），对这部分人群联合应用HBV DNA定性检测有助于HBV感染的诊断。(www.xing528.com)
（3）HBV耐药检测：主要的检测方法有：PCR扩增法；基因芯片分析；焦磷酸测序法；基因克隆与测序等。
研究提示，对耐药位点的检测结果需要充分考虑HBV准种对检测结果的影响。
（4）HBV基因分型检测：HBV基因型与感染者预后和肝损伤程度相关，如B型HBV感染者肝损伤程度和纤维化程度相对较轻，但肝癌发病年龄相对比C型提前5～10年。基因分型检测方法与基因变异检测基本相同，目前国内没有商用试剂盒可用。
（龚坤国）
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