在我国人群中，肝病数量巨大、病种繁多、危害严重，如乙型肝炎病毒（HBV）相关肝病居我国肝病的首位，约有9 300万慢性HBV感染者，每年约有35万人死于HBV相关终末期肝病（肝硬化、肝衰竭、肝细胞癌）。但长期以来无完整的肝脏疾病谱，制约了疑难复杂肝病的诊治水平。为此，解放军第302医院、香港中文大学和北京大学医学部等单位的学者共同构建了中国人群130种肝病谱，主要包括感染性肝病（如病毒型肝病、细菌性肝病、螺旋体性肝病、真菌性肝病、寄生虫性肝病和其他感染性肝病等）、非感染性肝病（如酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、药物/毒物性肝病、遗传代谢性肝病、肝血管病、肝胆管病和全身疾病累及肝脏等）、肝脏肿瘤（如肝脏上皮肿瘤、肝脏间叶性肿瘤、肝脏瘤样病变和肝转移肿瘤等）以及肝移植病变［如供体肝病变、保存与再灌注伤、原位肝移植（OLT）肝功能不全、OLT小肝综合征、OLT排异反应、移植后慢性移植植物抗宿主病（GVHD）、OLT胆道并发症、机会性感染、OLT血管病变、OLT药物毒性反应、OLT自身免疫性肝病、OLT肿瘤性疾病、移植后淋巴增生症和OLT原发疾病复发等］等。
解放军第302医院病理诊断中心的赵景明主任指出：“中国人群肝病谱构建与HBV相关肝病集成防治策略的建立及应用，”为我国重大肝病防控提供了关键技术和重要理论支撑，显著降低了终末期肝病发生率和病死率，并归纳了如下的重要意义：
（1）提高了确诊率：由于明确了各种肝病的临床病理特点，创建了“一筛三结合”疑难复杂肝病诊断模式，使疑难复杂肝病确诊率达到98.8%。
（2）提前风险预测：由于发现了17个HBV相关肝细胞癌早期风险预测分子标志，研发了监测试剂；系统创建了适用于HBV感染不同阶段的动态风险预测模型和技术，因此，使HBV相关肝细胞癌风险预测较以往提前了10年以上。
（3）提高治疗效果：发现核苷（酸）类似物/干扰素联合抗病毒治疗优于单药治疗；发现抗病毒治疗能有效阻断HBV感染进展为肝硬化、肝细胞癌（较安慰组下降50%、47.7%）；率先研制了难治性黄疸治疗新药和强效低耐药抗HBV药物恩替卡韦分散片。(www.xing528.com)
（4）推动诊治技术：创建了适合我国人群的HBV相关肝病临床干预评价体系、HBV耐药监测、共价闭环DNA（cccDNA）定量和N—糖组分子指纹图谱肝纤维化无创伤诊断等系列，研发了HBV诊断试剂盒，推动了我国HBV相关肝病诊治技术能力的提升以及诊断试剂国产化进程。
（5）开辟了新途径：发现雄激素受体—CCRK等6条肝细胞癌发生相关分子信号通路和Sirtuin1等6个治疗新靶点，以及人体天然的抗HBV分子GRP78，为研发肝细胞癌靶向治疗药物和抗HBV药物开辟了新途径。
（6）降低肝病发生率：创建了针对HBV相关肝病的疾病进展各关键节点的全程“干预前移”策略，实现了从慢性HBV感染初期向肝硬化、肝细胞癌进展全程的动态监测和有效阻断，显著降低了HBV相关终末期肝病的发生率和病死率。
（陆恒）
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