药品管理法及其在保障用药安全和维护人体健康的作用

药品管理法，是调整药品监督管理，确保药品质量，增进药品疗效，保障用药安全，维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总称。

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品与其他商品一样，通过一定渠道进入消费领域，具有商品的一般属性。但是，由于药品是作用于人体的，直接关系到人的身体健康和生命安危，关系到千家万户的幸福与安宁，所以又是特殊的商品，具有特殊性。

1.药品作用的两重性 药品可以防病治病、康复保健，但由于多数药品又有不同程度的毒副作用，只有管理有序，用之得当，才能治病救人，保护健康。反之，则可能危害人体健康和生命安全。(www.xing528.com)

2.药品质量的重要性 符合药品标准的药品，才能保证疗效。因此，进入流通渠道的药品，只允许是合格品，绝对不允许有次品或等外品。

3.药品鉴定的科学性 药品质量的优劣、真伪，一般患者或消费者难以识别。必须由专门的技术人员和专门机构，依据法定的标准，运用合乎要求的仪器设备和科学方法，才能作出鉴定和评价。

4.药品使用的专门性 人们只能在医生的指导下甚至还要在医药专业人员的监护下才能合理用药，达到防病治病和保护健康的目的。滥用药物容易造成中毒或产生药源性疾病。