消毒产品及其管理办法

消毒产品，是指是指列入卫生部《消毒产品分类目录》中的产品，包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品等。

消毒剂，是指用于消毒、灭菌或洗涤消毒的制剂。消毒器械，是指用于消毒、灭菌的各种器械和装置，包括生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物。卫生用品，是指需要消毒的卫生用品，包括棉签、口罩、避孕工具、妇女卫生纸、妇女卫生巾、妇女卫生栓（杯）、消毒纸巾、隐形眼镜保存液和直接用于患者的漱口杯、一次性卫生餐具等。医疗用品，是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要消毒的医疗用品，包括一次性使用的注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽、口罩、一次性口腔镜、一次性手套、指套及其他需要消毒的医疗用品。(www.xing528.com)

为了加强消毒管理，预防和控制感染性疾病的传播，保障人体健康，卫生部于2002年3月28日发布了《消毒管理办法》，适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。为加强消毒产品监督管理，规范消毒产品生产企业的生产经营行为，卫生部相继发布了《消毒产品生产企业卫生许可规定》、《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品检验规定》、《消毒产品标签说明书规范》，国家卫生计生委发布了《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》等。根据2003年11月国家卫生计生委有关文件，一次性使用医疗用品改由国务院食品药品监督管理部门监管。