PF树脂和PTUF树脂的FTIR分析

不同树脂的FTIR谱图，如图6-15、6-16和6-17所示。吸收峰与对应的官能团的归属如表6-8所示。

图6-15　单宁、PF、PTF、PUF和PTUF树脂红外光谱图

表6-8　傅立叶红外光谱吸收峰的归属

从图6-15中可看出，PF、PTF、PUF和PTUF树脂的红外谱图存在明显的差异，表明它们的分子结构不同；苯酚-单宁-尿素-甲醛（PTUF）共缩聚树脂有较多的吸收峰，表明其化学结构相比其他树脂更为复杂。如图6-15所示，在3330-3400cm-1处的吸收峰归属于-OH的伸缩振动；2945-2900cm-1和2885-2835cm-1处的吸收峰可归属于-CH2和-CH3的反对称伸缩振动；在1667cm-1处的吸收峰是PUF和PTUF树脂的特征峰；在1740cm-1处的吸收峰归属于橡椀单宁分子结构中连接苯环的酯键，然而PTUF和PTF树脂的红外光谱图中并没由这个吸收峰。这表明橡椀单宁替代苯酚合成改性树脂时，在条件下发生了水解。在1608cm-1处的吸收峰是苯环的特征峰，表明单宁存在苯环结构。对比PF树脂的FTIR谱图，980cm-1处的吸收峰在PTUF树脂中消失了，而1275cm-1、1210cm-1和886cm-1处的吸收峰在PTUF树脂中均变弱了；另外，在PTUF树脂中出现了一些新的吸收峰，如1667cm-1、1555cm-1和1350cm-1处的吸收峰；新的吸收峰1667cm-1归属于酰胺I结构（-CONH2）中的C=O的伸缩振动；1555cm-1处的吸收峰酰胺II结构中的-NH弯曲振动；1350-1375cm-1之间的吸收峰归属于-CH2/CH2OH/N-CH2-N结构中C-H的伸缩振动。1150cm-1处的吸收峰是醚键（C-O-C）连接的对称形变振动；980cm-1处的吸收峰是酚醛树脂中乙烯基的C-H伸缩振动。对比橡椀单宁和PF树脂的红外光谱图，PTF树脂的红外光谱图1470cm-1处吸收峰信号增强，是由于单宁与甲醛反应形成亚甲基键连接。

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为了研究单宁替代量对PTUF树脂结构的影响，本研究分别对不同替代量合成的PTUF树脂进行了FTIR表征，分别如图6-16、6-17所示。从中可看出，不同替代量的PTUF树脂的红外光谱非常的相似。值得注意的是PTUF2树脂相比于其他的PTUF树脂，在1667cm-1、1607cm-1、1470cm-1、1355cm-1、1150cm-1、1020cm-1和886cm-1处的吸收峰均有所增加。图6-17中，PTUF树脂中1667cm-1处的吸收峰，随着尿素添加量的增大而增强。1667cm-1处的吸收峰归属于酰胺I（-CONH2）结构中的C=O的伸缩振动，说明PTUF树脂中包含了脲醛树脂（UF）的结构。

图6-16　不同单宁替代量PTUF树脂的红外光谱

图6-17　不同尿素添加PTUF树脂的红外光谱