TF和TFFu树脂胶黏剂的FTIR分析

为分析糠醛替代率的增加对单宁基胶黏剂化学结构的影响，对单宁基胶黏剂冷冻干燥粉末进行了步数范围为500～4000cm-1的红外测试分析，红外谱图如图5-1所示，红外峰归属如表5-3所示。

图5-1　TF和TFFu树脂胶黏剂的红外谱图(www.xing528.com)

表5-3　TF和TFF树脂胶黏剂的红外谱图峰归属

从红外图的整体看，TF和TFFu树脂胶黏剂的红外波谱图之间的差异很小。波数3399cm-1处的吸收峰归属于酚核羟基（—OH）的伸缩振动（Ping、Pizzi et al.，2012），2933cm-1处的吸收峰归属于亚甲基的氢和亚甲基醚键的氢（C─H）的伸缩振动（Kim，2003；Ping、Pizzi et al.，2012；Saad、Khoukh et al.，2014）。1600cm-1，1500cm-1，1463cm-1处的吸收峰归属于苯环共轭双键（―C=C―）伸缩振动（Ping、Pizzi et al.，2012；Saad、Khoukh et al.，2014）。由于糠醛加入了反应体系，TFFu树脂胶黏剂红外谱图中1391cm-1处出现了糠醛的碳碳双键吸收峰，而TF胶黏剂红外谱图中该处是没有吸收峰的，而且随着糠醛替代率的增加，该处吸收峰强度也随之增加（Menegazzo、Fantinel et al.，2014）。在TF树脂胶黏剂红外谱图中，与苯环链接的—CO键的吸收峰出现在1181cm-1处，由于糠醛中的—CO键的干扰，使TFFu树脂胶黏剂红外谱图中—CO键的吸收峰移到1150cm-1处。1042cm-1处的吸收峰归属于C—O—C键的对称振。苯环上C—H键的变形振动吸收峰归属于波数750cm-1和780cm-1，该吸收峰强度在一定程度上可以用来表征体系聚合反应程度，因为甲醛和苯环上C—H的氢发生加成反应（Kim，2003）。由图就可以发现，随着糠醛取代率的增加，750cm-1和780cm-1的吸收峰强度也逐渐增强，因为糠醛反应活性低于甲醛反应活性，导致糠醛替代率高的TFFu树脂胶黏剂中有更多的未参入加成反应的苯环上C—H存在。因此，糠醛替代率的增高会降低单宁基胶黏剂的聚合度。