【摘要】：聚氨酯玻璃化转变温度可以通过测定聚合物在相态转变过程中的焓、熵、机械性能、热膨胀系数、折射率等诸多性能的变化来确定。图3-25为一聚氨酯弹性体的DSC图谱，从两次升温曲线可以看出，该聚合物的玻璃化转变温度在-57℃左右。
聚氨酯玻璃化转变温度可以通过测定聚合物在相态转变过程中的焓、熵、机械性能、热膨胀系数（尺寸稳定性）、折射率等诸多性能的变化来确定。其中差示扫描量热分析DSC （Differential Scanning Calorimetry）和热机械分析DMA （Dynamic Mechanical Analysis）是常用的表征技术。DSC是通过测定聚合物在程序升温过程中的焓变来确定相态转变温度，而DMA是通过测定聚合物在程序升温过程中的机械性能（如储能模量E′、损耗模量E″、损耗角正切TanD）等的变化来确定相态转变。通常测试条件为氮气气氛，样品质量5～10mg，温度区间-100～250℃，升温速率5～10℃/min。图3-25为一聚氨酯弹性体的DSC图谱，从两次升温曲线可以看出，该聚合物的玻璃化转变温度在-57℃左右。
图3-25 聚氨酯弹性体的DSC图谱
图3-26为一典型嵌段聚氨酯的DMA图谱。该聚合物的玻璃化转变温度在-57℃左右，其储能模量E′、损耗模量E″、损耗角正切TanD均发生一显著变化，这一转变对应聚合物主链的玻璃化转变在50℃左右；其储能模量E′、损耗模量E″、损耗角正切TanD又发生一显著变化，这一转变对应聚合物软段相的转变（结晶型聚氨酯多出现此转变）。(www.xing528.com)
图3-26 嵌段聚氨酯的DMA图谱
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